儿童原发性脊髓混合性生殖细胞瘤1例及文献复习

• 作者: 李冀 李明 王晨 王琳 王长燕 肖娟 胡明明 苟丽娟 赵雪臻
• 来源期刊: 协和医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脊髓 混合性生殖细胞瘤 儿童
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 393-398
• 页数: 6页
• 分类号: R725.8
• 字数: 4976字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9081.2014.04.008

摘要

目的：探讨儿童原发性脊髓生殖细胞瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法报道1例儿童原发于脊髓的混合性生殖细胞瘤，目前国内外未见此类报道，并对儿童原发性脊髓生殖细胞瘤的相关文献进行复习和分析。结果5岁男孩临床主要表现为臀部疼痛进行性加重，性早熟，血清及脑脊液甲胎蛋白、β-人绒毛膜促性腺激素明显升高，磁共振成像示L2-3水平椎管内占位，组织病理示椎管内混合性生殖细胞瘤（生殖细胞瘤＋畸胎瘤）。采用18F-脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像可协助显示病灶，并通过监测最大标准摄取值的变化评估疗效及监测病情有无复发。该患儿放疗效果差，化疗效果尚好。结论儿童生殖细胞瘤原发于脊髓非常罕见，临床表现与累及的脊髓节段相一致，应当与原发于脊髓其他肿瘤相鉴别。单纯性儿童原发性脊髓生殖细胞瘤对放、化疗均敏感，预后较好。