缺血性卒中的遗传流行病学研究

• 作者: 刘改芬 宋彦丽 潘岳松 蔡金乐
• 来源期刊: 中国卒中杂志
• 关键词: 缺血性卒中 单核苷酸多态性 遗传流行病学
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 246-251
• 页数: 6页
• 字数: 4857字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2014.03.014

摘要

卒中是严重危害人类健康的疾病之一，给社会和患者家庭带来了沉重的负担。其中缺血性卒中占80%，是卒中的主要类型。双生子、同胞胎、家系的遗传和流行病学研究证明卒中具有明显的遗传倾向。近年来基于候选基因研究和全基因组关联研究的卒中遗传流行病学发展迅猛，这些研究主要集中在与卒中发病相关的危险基因的研究，包括脂质代谢、炎症反应、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、同型半胱氨酸代谢、一氧化氮合酶等基因，以及与心脏病发病相关的基因以及其他基因等多方面，本文将从这些方面对卒中的遗传流行病学研究进行综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘岳松	北京首都医科大学附属北京天坛医院神经内科	4	49	3.0	4.0
2	刘改芬	北京首都医科大学附属北京天坛医院神经内科	3	12	1.0	3.0
3	宋彦丽	北京首都医科大学附属北京天坛医院神经内科	2	30	2.0	2.0
4	蔡金乐	北京首都医科大学附属北京天坛医院神经内科	1	11	1.0	1.0