Aβ1-42寡聚体对AD大鼠大脑皮质Bcl-2、Caspase-3表达的影响

• 作者: 孙婧霞 曹翠丽 蒋常文 陈雪
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿尔茨海默病 Aβ1-42 纤维体 Aβ1-42 寡聚体 Bcl-2 Caspase-3
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 291-294,295
• 页数: 5页
• 分类号: R741.02
• 字数: 3990字
• 语种: 中文

摘要

目的探讨Aβ1-42寡聚体侧脑室灌注对大鼠大脑皮质Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法采用Morris水迷宫法筛选出逃避潜伏期少于60 s的60只雄性大鼠随机均分为4组：正常组、PBS 对照组、Aβ1-42纤维组、Aβ1-42寡聚体组。右侧脑室注射Aβ1-42纤维体或Aβ1-42寡聚体复制阿尔茨海默病( AD)模型；PBS对照组注射等量的PBS；正常组不作任何处理。模型建立后第4周,采用Morris水迷宫测试大鼠学习记忆能力的变化,用RT-PCR法检测大鼠皮质Bcl-2、Caspase-3 mRNA的表达,用Western blot法检测AD大鼠皮质Bcl-2蛋白表达以及Caspase-3活性。结果造模后,与正常组和PBS对照组相比, Aβ1-42纤维组、Aβ1-42寡聚体组逃避潜伏期较造模前均延长(P<0.05),Aβ1-42寡聚体组大鼠逃避潜伏期长于 Aβ1-42纤维组大鼠的逃避潜伏期；Aβ1-42纤维组及Aβ1-42寡聚体组脑组织中Bcl-2表达均下调(P<0.05),Caspase-3表达均上调(P<0.05),以Aβ1-42寡聚体组较为显著。结论 Aβ1-42纤维、Aβ1-42寡聚体均可导致大鼠认知功能障碍,抑制大鼠皮质Bcl-2 mRNA表达,上调Caspase-3 mRNA表达,活化Caspase-3,其中,Aβ1-42寡聚体对Bcl-2 mRNA和Caspase-3 mRNA表达影响较大。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹翠丽	河北医科大学神经生物研究室	62	418	10.0	18.0
2	蒋常文	桂林医学院解剖学教研室	68	228	7.0	11.0
3	孙婧霞	桂林医学院解剖学教研室	7	39	4.0	6.0
4	陈雪	桂林医学院解剖学教研室	7	38	3.0	6.0