阻断PD-L1/PD-1途径改善酵母多糖致伤小鼠脾脏树突状细胞的免疫耐受状态

• 作者: 刘茜 吕艺 赵敏 陆江阳
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多脏器功能障碍综合征 酵母多糖 免疫耐受 树突状细胞 程序性细胞死亡受体配体-1
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 653-657
• 页数: 5页
• 分类号: R392.3
• 字数: 3959字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2014.06.016

摘要

目的 探讨小鼠多脏器功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)病程中共刺激分子和共抑制分子,在脾脏树突状细胞(dendritic cell,DC)的表达特征及其与耐受性DC形成的关系,并观察PD-L1抗体对DC免疫状态的改善效应.方法 采用酵母多糖腹腔注射小鼠MODS模型.设对照组、MODS组和PD-L1抗体处理组.检测脾脏DC上MHC-Ⅱ、CD86、程序性细胞死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)、PD-L1、PIR-B的表达水平及脾组织中IL-12和IL-10含量.结果 脾脏DC上MHC-Ⅱ、CD86、PD-1和PD-L1表达在酵母多糖致伤后早期增加,而后下降;伤后5天和12天时,DC上MHC-Ⅱ、CD86表达减少,而PD-1、PD-L1及PIR-B表达大幅增加,脾组织中IL-12 p70降低,IL-12 p40和IL-10升高;PD-L1抗体可以上调MHC-Ⅱ和CD86的表达,而下调PIR-B的表达,降低脾组织IL-12 p40和IL-10的含量.结论 酵母多糖诱导的小鼠MODS病程晚期,脾脏DC对共刺激和共抑制分子表达失衡,形成耐受性DC;PD-L1抗体通过干预PD-1/PD-L1途径改善DC免疫耐受状态,恢复DC的免疫活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘茜	解放军总医院第一附属医院病理科	42	151	6.0	9.0
2	陆江阳	解放军总医院第一附属医院病理科	53	170	6.0	8.0
3	吕艺	解放军总医院第一附属医院创伤研究室	21	218	6.0	14.0
4	赵敏	解放军总医院第一附属医院病理科	20	76	6.0	6.0