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摘要:
目的 对纯化后的微量DNA进行进一步浓缩,提高DNA检验成功率.方法 将30 ml(约600pg)纯化后的微量DNA,分别采用Amicon离心超滤管和DNA Clean & ConcentratorTM-5试剂盒进行浓缩回收,用Identifiler试剂盒进行PCR扩增及分型检测,比较STR分型图谱的平均峰高、峰面积和等位基因丢失率.检验24枚白纸上的汗潜指纹,比较浓缩前后的检验效果.结果 经过Amicon离心超滤管回收后,STR分型平均峰高85.3RFU,平均峰面积为1 130.8,等位基因丢失率为66.13%.经过DNA Clean & ConcentratorTM-5试剂盒回收后,STR分型平均峰高147.5RFU,平均峰面积为1 960.2,等位基因丢失率为35.14%.汗潜指纹的DNA检验通过DNA Clean & ConcentratorTM-5试剂盒纯化浓缩,获得有效分型的数量由浓缩前的9枚提高为20枚.结论 DNA Clean & ConcentratorTM-5试剂盒可以明显提高微量DNA检材的检验成功率,效果优于Amicon离心超滤管.对白纸上的指纹,DNA Clean&Concentrator TM-5试剂盒浓缩后检验成功率升高.
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文献信息
篇名 微量接触DNA的浓缩与回收
来源期刊 山西医科大学学报 学科 政治法律
关键词 法医物证学 微量DNA STR分型 DNA纯化
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 方法与技术
研究方向 页码范围 532-535,551-552
页数 6页 分类号 DF795.2
字数 3157字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2014.06.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡兰 公安部物证鉴定中心法医遗传学公安部重点实验室 66 373 11.0 16.0
2 涂政 公安部物证鉴定中心法医遗传学公安部重点实验室 34 239 10.0 14.0
3 杨帆 中国人民公安大学刑事科学技术学院 96 336 8.0 15.0
4 丰蕾 公安部物证鉴定中心法医遗传学公安部重点实验室 6 22 3.0 4.0
5 徐程 中国人民公安大学刑事科学技术学院 3 15 2.0 3.0
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