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摘要:
目的 研究HIV-1病毒的表面包膜糖蛋白gp120对大鼠皮质神经元的毒性机制.方法 实验用SD胎鼠来源的原代培养的皮层神经元,用免疫细胞化学染色和Western blot法检测gp120对含2B亚基的NMDA受体(NR2B)和突触后致密蛋白95(PSD-95)表达的影响,用MTT法检测gp120对神经元的毒性.结果 gp120对神经元有剂量依赖性的毒性作用,其毒性能被NR2B特异拮抗剂美金刚阻断.gp120能明显增加大鼠皮层神经元总NR2B的表达,而降低PSD-95的表达量.结论 gp120可通过使神经元NR2B表达增加及PSD-95的表达减少来损伤神经元,NR2B特异受体拮抗剂能阻止gp120诱导的神经元损伤.
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文献信息
篇名 HIV-1gp120通过影响NR2B、PSD-95表达损伤神经元
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 gp120 皮层神经元 NR2B 突触后致密蛋白95 HIV相关的神经退行性疾病
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 139-142
页数 分类号 R392-33|R512.91
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊文碧 四川大学华西基础医学与法医学院 35 114 6.0 9.0
2 谢金燕 南昌大学第二附属医院分子医学重点实验室 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
gp120
皮层神经元
NR2B
突触后致密蛋白95
HIV相关的神经退行性疾病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
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22
总被引数(次)
39763
相关基金
国家留学基金
英文译名:
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
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