皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床特点及预后分析

• 作者: 任芳 杨瑞 桑红 胡治丽
• 来源期刊: 实用皮肤病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤,T细胞,皮下脂膜 临床特征 嗜血细胞综合征 回顾性分析
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 417-419,422
• 页数: 4页
• 分类号: R758.41
• 字数: 2673字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20140606

摘要

目的：本研究旨在分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma，SPTCL）的临床特点、治疗及相关的预后因素。方法计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI、万方数据库），检索年限1997—2014年，检索词包括“皮下脂膜炎”、“T细胞淋巴瘤”、“淋巴瘤”，共收纳192例SPTCL患者。对这些患者的临床特征，治疗经过，随访结果进行分析。结果192例患者中男97例，女95例，男女发病无差异。发病年龄1岁5个月～82岁，平均年龄34岁。首发部位以四肢（54%），躯干（36%）最常见。肿瘤细胞表达T细胞抗原：CD3、CD45、CD45RO。81例患者就诊初期即出现嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）。92例患者有明确的随访时间，其中位生存时间为9个月，并发HPS患者为43例，未并发HPS患者49例，这两组患者生存率相比差异有统计学意义（P=0.001）。有B症状（发热、乏力、体重下降）的患者与无B症状的患者生存率相比差异有统计学意义（P=0.006）。结论 SPTCL有其特殊的临床特征，诊断主要依靠组织病理检查，免疫组化及基因重排；并发HPS及有全身症状的患者预后较差。