神经干细胞的单层培养及分化过程中HES1和MASH1的表达变化

• 作者: 刘菲菲 张君度 徐丽萍 陈艳 龙大宏 龙静怡
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 神经干细胞 神经球 单层贴壁培养 分化 脑源性神经生长因子
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 18-24
• 页数: 7页
• 分类号: R322.8
• 字数: 5053字
• 语种: 中文

摘要

[目的]建立神经干细胞(NSC)体外培养方案,使NSC的体外可以得到增殖和分化,并检测NSC分化过程中HES1和MASH1的表达变化.[方法]无菌条件下取SD大鼠胚胎端脑,无血清悬浮培养,形成P2代神经球后,将神经球消化成单细胞,分为神经球悬浮培养和单层贴壁培养,并对两种不同培养方式下的NSC进行干性鉴定和分化能力鉴定.用不同浓度(20、40、80 μg/L)的脑源性神经生长因子(BDNF)诱导NSC分化,选出最合适的浓度.用BDNF最佳诱导浓度诱导NSC分化,Q-PCR检测分化过程中HES1和MASH1的表达变化.[结果]神经球悬浮培养和单层贴壁培养均可得到的NSC;分化3d后,在不加入任何诱导因素的情况下,单层贴壁培养的NSC能更高比例[(19.55±1.09)％]地分化为β-tubulinⅢ阳性细胞；BDNF 40 μg/L能诱导出更多的β-tubulinⅢ阳性细胞[(34.17±0.60)％]；在分化1、3和7d时,Q-OCR结果表明MASH1在BDNF诱导下组较NSC和对照组表达水平明显上升.[结论]单层贴壁培养的神经干细胞更利于分化为神经元,BDNF为40μg/L时能诱导出更高比例的神经元,BDNF可以诱导MASH1在NSC分化过程中表达明显上升.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈艳	广州医科大学人体解剖教研室	36	210	9.0	13.0
2	龙大宏	广州医科大学人体解剖教研室	17	36	3.0	6.0
3	徐丽萍	广州医科大学人体解剖教研室	13	5	2.0	2.0
4	刘菲菲	广州医科大学人体解剖教研室	2	6	2.0	2.0
5	张君度	广州医科大学人体解剖教研室	2	6	2.0	2.0