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摘要:
目的 研究CDK1抑制剂RO3306联合PARP1抑制剂AZD2281对BRCA野生型(BRCA1WT)乳腺癌是否具有协同抑制作用及其机理.方法 选取乳腺癌细胞株MCF-7、SKBR3、MDA-MB-231和HCC-1937,应用MTT实验检测PARP1抑制剂AZD2281、CDK1抑制剂RO3306、联合应用AZD2281与RO3306对乳腺癌细胞的生长抑制作用.通过基因转染、流式细胞分析、免疫蛋白印迹等,进一步了解AZD2281、RO3306抗肿瘤作用机理.结果 联合应用CDK1和PARP1抑制剂显著抑制了BRCA1野生型乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞生长,导致细胞发生持续DNA损伤、细胞凋亡.结论 RO3306与AZD2281联合对BRCA1野生型乳腺癌细胞有效.两药联合具有协同抑制作用.
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文献信息
篇名 RO3306与AZD2281对BRCA1WT乳腺癌协同抑制作用的体外研究
来源期刊 中国医科大学学报 学科 医学
关键词 CDK1 BRCA1 PARP1 乳腺癌
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 973-977
页数 5页 分类号 R730.5
字数 1757字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 史艳侠 中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科 15 59 5.0 7.0
2 姜文奇 中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科 54 396 11.0 16.0
3 夏青 上海市第一人民医院上海交通大学附属第一人民医院肿瘤科 4 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
CDK1
BRCA1
PARP1
乳腺癌
研究起点
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期刊影响力
中国医科大学学报
月刊
0258-4646
21-1227/R
大16开
沈阳市和平区北二马路92号
8-175
1951
chi
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