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叉头框转录因子 M1对人结肠癌细胞恶性表型的影响
叉头框转录因子 M1对人结肠癌细胞恶性表型的影响
作者:
任丽丽
冒晓蓓
刘小北
徐凯
戴婷婷
薛利军
褚晓源
郁红菊
陈亚楠
陈龙邦
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
叉头框蛋白M1
RNA干扰
划痕愈合
Transwell侵袭实验
摘要:
目的:结肠癌的侵袭和转移是结肠癌患者死亡的主要原因。文中拟探讨叉头框蛋白M1( Forkhead box M1, FoxM1)对人结肠癌细胞恶性表型的影响。方法应用实时荧光定量PCR(real time-PCR, RT-PCR)和Western blot方法筛选出高表达细胞株HT-29及低表达细胞株HCT-116,应用RNA干扰技术有效下调FoxM1在HT-29细胞中的表达,同时采用过表达质粒调高FoxM1在HCT-116中的表达,2种细胞株根据不转染、转染空载质粒及转染干扰或过表达 FoxM1质粒各分为3组:空白对照组、实验对照组、实验组。分别采用划痕实验和 Transwell小室法检测上述转染细胞的细胞增殖、迁移与侵袭能力的变化。结果 RT-PCR及Westen blot结果提示,FoxM1在HT-29细胞中高表达,而在HCT-116细胞中呈低表达。应用PEX-2-FoxM1上调HCT-116细胞中FoxM1表达后,细胞的划痕愈合能力HCT-116实验组[(70.92±1.48)%]较HCT-116实验对照组[(18.43±3.01)%]及HCT-116空白对照组[(16.66±2.63)%]显著增强(P <0.05)。 HCT-116实验组 Transwell 小室穿膜细胞数[(186.0±6.8)个]较HCT-116实验对照组[(42.0±2.0)个]及HCT-116空白对照组[(37.0±2.2)个]均增加(P<0.05)。应用pGPH-sh FoxM1下调HT-29细胞中FoxM1表达后,HT-29实验组细胞的划痕愈合能力[(10.37±3.86)%]较HT-29实验对照组[(39.79±2.17)%]及HT-29空白对照组[(67.36±2.61)%]显著下降(P<0.05)。 HT-29实验组Transwell 小室穿膜细胞数[(53.0±1.8)个]较较HT-29实验对照组[(95.0±2.2)个]及HT-29空白对照组[(118.0±4.0)个]均减少(P<0.05)。结论FoxM1表达与结肠癌的侵袭、转移等关系密切;FoxM1的siRNA干扰可有效抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,人为调高结肠癌细胞株中FoxM1表达则促进细胞的增殖、迁移和侵袭。提示FoxM1可能成为抑制结肠癌细胞增殖和转移新的分子靶点。
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篇名
叉头框转录因子 M1对人结肠癌细胞恶性表型的影响
来源期刊
医学研究生学报
学科
医学
关键词
叉头框蛋白M1
RNA干扰
划痕愈合
Transwell侵袭实验
年,卷(期)
2014,(6)
所属期刊栏目
论著 -- 基础研究
研究方向
页码范围
582-586
页数
5页
分类号
R735.35
字数
4116字
语种
中文
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RNA干扰
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研究来源
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主办单位:
南京军区南京总医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-8199
CN:
32-1574/R
开本:
大16开
出版地:
南京市中山东路305号A7信箱
邮发代号:
28-280
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
7094
总下载数(次)
15
总被引数(次)
49459
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国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
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