原发性乳糖酶缺乏的流行病学及分子生物学的研究进展

• 作者: 仰曙芬 刘娜 刘阳洋 周兰兰 张玉英 李书伟
• 来源期刊: 中国儿童保健杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性乳糖酶缺乏 基因 启动子 乳糖酶
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 综述与讲座
• 页码范围: 836-838
• 分类号: R153.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11852/zgetbjzz2014-22-08-16

摘要

乳糖酶缺乏(lactase deficiency,LD)是个世界性问题,LD会造成乳糖吸收不良,对人类的健康造成很大的威胁.原发性乳糖酶缺乏(adult-type hypolactasia,ATH)是最常见的类型,属于常染色体隐性遗传,但ATH中乳糖酶活性下降的遗传及调节机尚不明确.目前研究发现:-13910C/T、-14010G/C、-22018G/A等突变点与ATH发生相关;Oct-1、Cdx2、GATA-4,-5,6、HNF-1等因子参与乳糖酶活性的调节.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	仰曙芬		100	1009	16.0	27.0
2	刘娜		36	175	6.0	12.0
3	刘阳洋		4	14	2.0	3.0
4	张玉英		4	12	2.0	3.0
5	周兰兰		3	5	2.0	2.0
6	李书伟		2	5	2.0	2.0