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摘要:
目的 探讨前列腺源性ETS因子(prostate-derived Ets factor,PDEF)对HCT116细胞增殖与凋亡的影响.方法 体外培养HCT116细胞,分成空白对照组,空质粒组和重组表达质粒组,空质粒组转染不含PDEF的空载体,重组表达质粒组转染PDEF重组表达质粒.荧光显微镜下观察PDEF重组质粒表达情况;RT-PCR、Western blot检测3组细胞PDEF mRNA和蛋白的表达情况;CCK8法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 荧光显微镜下空质粒组和重组表达质粒组HCT116细胞均可观察到绿色荧光蛋白的表达,表明质粒已成功转染HCT116细胞;RT-PCR结果显示,与空质粒组相比,重组质粒组PDEF基因表达增高263倍;Western blot结果可见重组质粒组有PDEF蛋白的表达,而空质粒组和对照组没有;CCK8法检测发现PDEF基因的表达能够明显抑制HCT116细胞的增殖(P<0.05);流式细胞仪结果显示重组质粒组细胞凋亡率显著高于对照组和空质粒组(P<0.05).结论 在HCT116细胞中表达前列腺上皮源性ETS转录因子,可以抑制细胞的增殖和促进细胞凋亡.
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文献信息
篇名 前列腺源性ETS因子对HCT116细胞增殖与凋亡的影响
来源期刊 中国生化药物杂志 学科 医学
关键词 前列腺源性ETS因子 增殖 凋亡
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 R73.36
字数 2920字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏娇 长治医学院生物化学教研室 11 34 3.0 5.0
2 师帅帅 长治医学院附属和济医院肾内科 18 40 4.0 5.0
3 张毅强 长治医学院生物化学教研室 29 52 5.0 5.0
4 郭改娥 长治医学院生物化学教研室 9 16 3.0 3.0
5 汪军梅 长治医学院生物化学教研室 11 16 2.0 3.0
6 李惠芳 长治医学院生物化学教研室 6 13 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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前列腺源性ETS因子
增殖
凋亡
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生化药物杂志
月刊
1005-1678
32-1355/R
16开
北京市朝阳区芍药居38号楼3层8308室
28-233
1976
chi
出版文献量(篇)
5513
总下载数(次)
12
总被引数(次)
47415
相关基金
山西省自然科学基金
英文译名:Shanxi Natural Science Foundation
官方网址:http://sxnsfc.sxinfo.gov.cn/sxnsf/index.aspx
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导