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摘要:
目的 探讨细胞因子IL-22对小鼠输卵管上皮细胞趋化因子CXCL9、CXCL10表达的影响.方法 流式细胞术检测体外培养的小鼠输卵管上皮细胞膜表面IL-22R表达水平.重组鼠IL-22 (100 ng/ml)刺激小鼠输卵管上皮细胞,ELISA检测不同时间(0、12、24、48、72 h)CXCL9、CXCL10表达情况,TransAM ELISA检测转录因子STAT3 DNA结合活性.不同质量浓度的重组鼠IL-22(0、25、50、100、200 ng/ml)刺激小鼠输卵管上皮细胞,ELISA检测CXCL9、CXCL10表达情况.结果 小鼠输卵管上皮细胞膜表面表达IL-22R.比较6个时间点CXCL9、CXCL10表达差异,发现CXCL9、CXCL10表达具有时间依赖性.比较不同质量浓度IL-22处理下CXCL9、CXCL10表达差异,IL-22 100 ng/ml为最佳干预浓度,且CXCL9、CXCL10表达与IL-22质量浓度具有依赖关系.IL-22刺激组STAT3 DNA结合活性显著升高,与阴性对照组比较有显著差异(P<0.05).结论 IL-22能显著诱导小鼠输卵管上皮细胞生成并释放CXCL9、CXCL10,且具有时间和剂量依赖性.
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文献信息
篇名 IL-22诱导小鼠输卵管上皮细胞表达趋化因子的初步研究
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 细胞因子 IL-22 小鼠输卵管上皮细胞 趋化因子
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 1057-1060
页数 4页 分类号 R759.1
字数 语种 中文
DOI 10.13431/j.cnki.immunol.j.20140233
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许文 12 4 1.0 1.0
2 李心群 11 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞因子
IL-22
小鼠输卵管上皮细胞
趋化因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导