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非小细胞肺癌患者凝血功能异常的相关因素与预后分析
非小细胞肺癌患者凝血功能异常的相关因素与预后分析
作者:
崔利格
李艳华
洪雷
王俊艳
王彩
魏素菊
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肺肿瘤
凝血功能
高血凝状态
预后
摘要:
背景与目的凝血及纤溶系统激活在肺癌患者中较为常见,与肺癌侵袭、转移的高风险和预后差相关。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)占肺癌的80%-85%,本研究旨在回顾性分析凝血功能指标对NSCLC的预后价值,为目前NSCLC患者高凝状态的预防及治疗提供参考。方法回顾性分析2009年1月-2012年12月首次就诊于河北医科大学第四医院的604例经病理学证实的NSCLC患者的临床资料。资料内容包括患者治疗前凝血功能相关指标[血浆凝血酶原时间(prothrombin time, PT)、凝血酶原活动度(prothrombin time activity, PTA)、国际标准化比率(international normalized ratio, INR)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time, APTT)、纤维蛋白原(ifbrinogen, Fib)、D二聚体(D-dimer, D-D)、血小板计数(platelet count, PLT)]、性别、年龄、病理分型、TNM分期、淋巴结状态等。本研究选择了50例同期就诊于河北医科大学第四医院的非癌症患者作为对照组。采用SPSS 13.0统计软件进行分析。结果 NSCLC组与对照组之间所有的凝血功能指标(包括PT、PTA、INR、APTT、Fib、D-D、血小板计数)的血浆水平显示均有统计学差异[除了Fib(P=0.001,5)、Plt(P=0.004,5),其余指标(P<0.001)]。纤维蛋白原水平与NSCLC的组织学亚型之间相关,鳞癌比腺癌的Fib水平明显升高(P<0.001)。III期、IV期期比I期-II期患者的Fib、PLT水平升高(P<0.001, P=0.014),APTT缩短(P<0.001)。与N0患者相比,N1-N3患者的APTT,明显缩短(P<0.001),Fib、D-D水平升高(P<0.001, P=0.048)。对生存率的比较研究显示,PT、INR延长(P=0.032, P=0.001),Fib升高(P<0.001),PTA下降(P=0.005),在统计学上对总生存有明显的不利影响。多因素生存分析显示,在凝血功能指标中INR是唯一的独立预后因素(P=0.017)。结论 NSCLC患者往往存在凝血纤溶系统的激活,导致凝血纤溶指标的亚临床改变。肺腺癌患者以及分期为晚期、淋巴结存在转移的NSCLC患者更易出现高血凝状态。PT、INR的延长与NSCLC患者生存率的下降密切相关,INR是NSCLC的独立预后因素,PT、INR可能成为NSCLC的预后指标。
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切缘癌
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文献信息
篇名
非小细胞肺癌患者凝血功能异常的相关因素与预后分析
来源期刊
中国肺癌杂志
学科
关键词
肺肿瘤
凝血功能
高血凝状态
预后
年,卷(期)
2014,(11)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
789-796
页数
8页
分类号
字数
5071字
语种
中文
DOI
10.3779/j.issn.1009-3419.2014.11.04
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
魏素菊
河北医科大学第四医院肿瘤内科
50
348
10.0
16.0
2
洪雷
河北医科大学第四医院肿瘤内科
20
212
8.0
14.0
3
李艳华
河北医科大学第四医院肿瘤内科
21
133
6.0
11.0
4
王俊艳
河北医科大学第四医院肿瘤内科
12
119
6.0
10.0
5
崔利格
河北医科大学第四医院肿瘤内科
2
42
2.0
2.0
6
王彩
河北医科大学第四医院肿瘤内科
2
42
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(3)
共引文献
(11)
参考文献
(23)
节点文献
引证文献
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同被引文献
(142)
二级引证文献
(57)
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参考文献(1)
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参考文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(12)
研究主题发展历程
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凝血功能
高血凝状态
预后
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肺癌杂志
主办单位:
中国抗癌协会
中国防痨协会
天津医科大学总医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-3419
CN:
12-1395/R
开本:
大16开
出版地:
天津市和平区南京路228号
邮发代号:
62-95
创刊时间:
1998
语种:
chi
出版文献量(篇)
3972
总下载数(次)
9
总被引数(次)
32899
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