先天性单侧附件缺如21例的临床特征及发病机制探讨

• 作者: 刘华倩 刘强 秦海霞
• 来源期刊: 生殖医学杂志
• 关键词: 先天性发育异常 附件缺如 发病机制 妊娠结局
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 628-632
• 页数: 5页
• 字数: 3425字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3845.2014.08.005

摘要

目的 总结国内21例单侧附件缺如的妊娠结局,并探讨其发病机制. 方法 检索国内医学期刊报道的20例及本文新报道的1例,从年龄、月经史、生育史、盆腔粘连、伴其他器官发育异常、染色体检查及确诊途径等方面进行总结分析.结果 21例年龄20～46岁患者全部是在开腹或腹腔镜手术中得以确诊.月经史:除3例无记载外,其余18例中17例正常,1例月经不规律.生育史:除2例没有记载外,其余19例中15例有妊娠史,3例为原发不孕,1例未婚.本文资料左/右附件缺如(7/14)的比例为1:2. 结论 附件缺如应为女性生殖器官先天性发育异常所导致的一种结局,如果一侧附件正常,妊娠率与正常女性相近.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘强	西安外事学院医学院附属西安俪人医院妇产科	7	46	4.0	6.0
2	秦海霞	北京天伦医院生殖医学科	3	12	1.0	3.0