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摘要:
以花生品种花育33为试材,根据cDNA文库中已知的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(fructose-1,6-bisphosphate aldolase,FBA)基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因,命名为AhFBA1.AhFBA1全长为1489 bp,开放阅读框为1200 bp,编码400个氨基酸.预测该基因编码的蛋白含有Glycolytic保守结构域,可能定位于叶绿体中.蛋白序列比对和进化树分析表明,花生与大豆(Glycine max)、苜蓿(Medicago truncatula)、鹰嘴豆(Cicer arietinum)和菜豆(Phaseolusvulgaris)等豆科植物中的FBA序列相似性最高,亲缘关系最近.荧光定量PCR结果显示,在高盐和干旱胁迫下,AhFBA1在花生叶和根中的表达均受明显诱导,说明该基因可能参与花生对高盐和干旱胁迫的适应性调控;AhFBA1在花生根和叶中均受ABA的明显诱导,说明该基因对花生非生物胁迫的调控可能是依赖ABA的.
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文献信息
篇名 花生果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因AhFBA1的克隆与表达
来源期刊 作物学报 学科
关键词 花生 果糖-1,6-二磷酸醛缩酶 克隆 系统发育分析 非生物胁迫 荧光定量PCR
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 934-941
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1006.2014.00934
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研究主题发展历程
节点文献
花生
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶
克隆
系统发育分析
非生物胁迫
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
chi
出版文献量(篇)
5614
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