干扰肿瘤微环境对细胞毒性T淋巴细胞瘤体内归巢和杀伤活性的影响

• 作者: 徐伟立 李索林 温军业 蔡建辉 问明
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 过继性免疫治疗 细胞毒性T淋巴细胞 肿瘤微环境 免疫逃逸
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1286-1291
• 分类号: R73-36+2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2014.12.007

摘要

目的 探讨应用低剂量环磷酰胺(cyclophosphamide,CYC)干扰荷瘤小鼠体内微环境对改善过继回输的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)瘤体内归巢和杀伤活性的作用.方法 建立C57BL/6荷瘤小鼠模型并分为对照组、CYC注入(CYCI)组、0.9％NaC1溶液注入(NSI)+CTL组和CYCI+CTL组,每组40只,分别给CYCI组、CYCI+CTL组每只小鼠腹腔注入CYC(20mg/kg),NSI+CTL组小鼠注入等量0.9％NaC1溶液.检测注射前后不同时间小鼠瘤体内调节性T细胞(Treg)、白细胞介素-10(IL-10)和转化生长因子-β(TGF-β)水平变化.于注射后第4天回输CFSE-CTL,每只0.2 ml,含5x106个细胞.流式检测对比NSI+CTL组和CYCI+CTL组瘤体内CFSE-CTL比例.结果 NSI+CTL组小鼠Treg、IL-10、TGF-β水平随着瘤体增长而逐渐增高;CYCI+CTL组比NSI+CTL组回输的CFSE-CTL在肿瘤内归巢明显增加和持久(P＜0.05).各组肿瘤体积除对照组和CYCI组外,其余各组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 提前应用低剂量CYC干预荷瘤小鼠体内微环境,可降低瘤体内Treg、IL-10和TGF-β水平,使过继回输的CTL在肿瘤中的归巢聚集明显增强,杀伤肿瘤效率提高.