摘要:
目的 分析影响肝母细胞瘤患儿综合治疗预后的危险因素.方法 回顾性分析2001年5月1日至2012年1月30日本院收治的136例肝母细胞瘤患儿临床和病理资料及随访112例信息,治疗以手术加化疗为主,化疗分为术前化疗和术后化疗.随访时间35.6(3~144)个月.应用Kaplan-Meier曲线和Log-Rank检验进行生存分析,Cox比例风险回归模型进行单、多因素分析.采用SPSS 19.0软件进行统计学分析.结果 112例患儿中肿瘤中位直径(8.4±3.1)cm (2.9~19.0 cm),AFP中位水平(6 453.8±47 699.2)μg/L(12.9~484 000.0 μg/L),肿瘤PRETEXT Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分期为3例(2.7%)、16例(14.3%)、42例(37.5%)、51例(45.5%),单发肿瘤96例(85.7%),多发肿瘤16例(14.3%),有远处转移者27例(24.1%),无远处转移者85例(75.9%).肝母细胞瘤患儿血管侵犯者25例,其中门静脉侵犯17例(68%),腔静脉侵犯8例(32%).K-M生存曲线分析显示,影响肝母细胞瘤患儿预后的危险因素包括AFP水平、PRETEXT分期、肿瘤单发多发、有无转移和血管侵犯.患儿血清甲胎蛋白(AFP)<100 μg/L或>10 000 μg/L组(61例)5年生存率为47%(28例/61例)较AFP在100~10 000 μg/L组(51例)71.3%(36/51)低;肿瘤多发组(16例)5年生存率为25.9%(4/16)较单发组(96例)68.8%(66/96)低;PRETEXTⅣ期高危组(51例)患儿5年生存率为41.8%(21/51)较PRETEXT Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期标准组(61例)71.7%(44/61)低;有转移组(27例)5年生存率为24.3%(6/27)较无转移组(85例)67.9%(57/85)低;有血管侵犯组(25例)5年生存率为35%(9/25)较无血管侵犯组(87例)64.3%(56/87)低.Cox比例风险回归模型多因素分析显示AFP<100 μg/L或>10 000 μg/L(HR 2.454,95%CI 1.207~4.987,P=0.013); PRETEXT Ⅳ期(HR 2.817,95%CI 1.373~5.783,P=0.005);多发肿瘤(HR 2.852,95%CI 1.256~6.475,P=0.012);远处转移(HR 2.654,95%CI 1.342~5.267,P=0.005);血管侵犯(HR 2.272,95%CI1.102~4.687,P=0.026).结论 肝母细胞瘤患儿预后与AFP水平、肿瘤单发多发、PRETEXT分期、有无转移、血管侵犯有关,在不同危险因素存在的情况下,肝母细胞瘤患儿预后会有差异.