白细胞介素1A基因3'-UTR插入/缺失多态与中国汉族前列腺癌的相关性研究

• 作者: 吴毅 廖洪 张林 李曾 杨盛柯 肖英明 蒲燕 陈鹏
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 前列腺癌 白细胞介素1A基因 多态性 遗传易感性
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 956-959
• 语种: 中文

摘要

目的 研究白细胞介素1A基因(IL1A)3'-UTR区“TTCA”插入(I)/缺失(D)多态性位点与中国汉族男性前列腺癌之间的关系.方法 采用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)方法,在131例前列腺癌患者和229例正常对照者样本中对IL1A基因3'-UTR区“TTCA”插入/缺失多态性位点(rs3783553)进行基因分型,分析比较两组样本间等位基因频率及基因型频率分布差异,探讨该位点与前列腺癌的相关性.结果 基因分型结果显示,两组样本中rs3783553位点基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡;统计结果显示,与D/D基因型相比,基因型为D/I或I/I的个体罹患前列腺癌的风险降低(P＜0.001,OR=0.48,95％CI..0.31～0.74);相对于等位基因D,等位基因Ⅰ罹患前列腺的风险降低(P=0.001,OR=0.56,95％CI:0.40～0.79).结论 IL1A基因3'-UTR区“TTCA”四碱基插入/缺失多态性可能与中国汉族男性前列腺癌的发病相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张林	四川大学华西基础医学与法医学院法医遗传学教研室	237	1697	19.0	30.0
2	陈鹏	四川大学华西基础医学与法医学院法医遗传学教研室	71	370	9.0	17.0
3	廖洪	四川省肿瘤医院泌尿外科	43	89	5.0	7.0
4	蒲燕	四川大学华西基础医学与法医学院法医遗传学教研室	6	4	1.0	2.0
5	吴毅	四川省肿瘤医院泌尿外科	16	40	4.0	5.0
6	李曾	四川省肿瘤医院泌尿外科	19	82	5.0	8.0
7	肖英明	四川省肿瘤医院泌尿外科	16	42	4.0	5.0