FXR 通过调节促甲状腺素胚胎因子减轻 Con A诱导的自身免疫性肝炎病变

• 作者: 刘冠琪 吴泽深 吴锡文 李家平 杨岫岩 杨建勇 梁柳琴 王于 许韩师 谢俊聪 连帆
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 法尼酯衍生物X受体 促甲状腺素胚胎因子 肝炎,自身免疫性
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1445-1450
• 页数: 6页
• 分类号: R593.2
• 字数: 3222字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.08.019

摘要

目的：观察法尼酯衍生物X受体（farnesoidXreceptor，FXR）-促甲状腺素胚胎因子（thyrotropinem-bryonic factor ，TEF）通路在自身免疫性肝炎模型小鼠肝损害中的作用，探讨FXR-TEF通路改善自身免疫性肝炎的部分可能机制。方法：检测FXR在伴刀豆球蛋白A （ concanavalin A ， Con A）诱导的肝炎（ Con A-induced hepatitis ， CIH）小鼠肝脏的表达；检测FXR激活对TEF表达的影响；观察C57BL/6小鼠和鹅去氧胆酸（ chenodeoxycholic acid ， CDCA）激活FXR的CIH小鼠肝脏病理、肝脏酶学及炎症因子变化。结果：FXR在CIH小鼠中低表达；CDCA激活FXR的C57BL/6小鼠TEF表达上调；FXR被激活的CIH小鼠的肝损害较轻，FXR激活可减轻肝脏炎症因子释放。结论：CDCA激活FXR能减轻CIH引起的肝功能损害和炎症反应。 FXR激活使TEF上调。 FXR可能是自身免疫性肝炎的保护因素，其保护作用可能是通过TEF来实现的。激活FXR可能成为治疗自身免疫性肝炎的一个途径。