补肾活血剂对高糖和(或)缺氧状态下视网膜神经节细胞活力及谷氨酰胺合成酶活性的影响

• 作者: 万李 张梅 谢学军 马殿伟
• 来源期刊: 眼科新进展
• 关键词: 糖尿病视网膜病变 补肾活血剂 高糖 缺氧 视网膜神经节细胞
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 510-514
• 页数: 5页
• 字数: 5282字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2014.0140

摘要

目的 观察补肾活血中药对高糖和(或)缺氧状态下体外共同培养的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGC)和Müller细胞活力以及谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)的影响,并对其作用机制进行探讨.方法 以中药血清药理学方法获得补肾活血复方中药含药血清.建立RGC与视网膜Müller细胞共同培养模型,在体外共同培养细胞的培养液中加入葡萄糖(终浓度为50 mmol·L-1)/连二亚硫酸钠(终浓度为1.0 mmol·L-1)造成细胞高糖(缺氧)模型(高糖/缺氧组),仪加入终浓度为50 mmol·L-1葡萄糖造成细胞高糖模型(高糖组),仅加入终浓度为1.0 mmol· L-连二亚硫酸钠造成细胞缺氧模型(缺氧组);在此基础上加入体积分数20％中药含药血清进行中药血清干预.在实验干预24 h、48 h及72 h3个时间段分别以酶联免疫吸附法(ELlSA)测定体外共同培养细胞外液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)漏出量和GS活性.结果 高糖组、缺氧组及高糖/缺氧组共同培养的细胞LDH漏出量在24 h、72 h比正常对照组均明显增加(均为P＜0.05),缺氧组视网膜Müller细胞GS活性在48 h比正常对照组明显降低(P＜0.05);高糖组视网膜Müller细胞GS活性在24 h、48 h和72 h三个时间点均比正常对照组增高(均为P ＜0.05),补肾活血中药血清能够增加缺氧条件下及高糖缺氧条件下视网膜Müller细胞GS活性,并且该作用随着时间的延长其作用逐渐加强.结论 补肾活血中药血清可能通过降低高糖和(或)缺氧状态下共同培养的RGC与Müller细胞细胞膜的通透性,提高细胞活力.同时提高视网膜Müller细胞和RGC共同培养时视网膜Müller细胞GS活性,转化Glu,减轻Glu的兴奋性毒性,从而起到细胞保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢学军	成都中医药大学临床医学院眼科	105	527	14.0	19.0
2	张梅	成都中医药大学临床药学院	74	753	16.0	24.0
3	万李	成都中医药大学临床医学院	18	134	7.0	11.0
4	马殿伟	武警四川总队医院成都分院五官科	8	16	2.0	4.0