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摘要:
目的:研究汉族GGCX基因rs11676382位点多态性与心房颤动(AF)的相关性。方法以200例汉族未服用华法林的心房颤动患者作为研究组,200例健康汉族患者作为对照组,所有患者均采集外周血提取基因组 DNA,采用聚合酶链反应,限制性片段长度多态性技术(PCRRFLP )检查患者 GGCX 基因rs11676382多态性的基因型和等位基因频率分布,观察GGCX基因rs11676382多态性与心房颤动的关系。结果 GGCX基因rs11676382位点在入选人群中的基因型及等位基因分别为CC、CG和GG型,其基因型频率在心房颤动组和对照组分别依次为82.5%、16.5%、1.0%和85.0%、0.5%、14.5%,分布趋势相同,差异无统计学意义(P>0.05);C和G等位基因频率在心房颤动组和对照组分别为99.0%,1.0%和99.5%,0.5%,C和G等位基因频率在两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GGCX基因rs11676382多态性与未服用华法林的心房颤动无相关性。
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文献信息
篇名 新疆汉族GGCX基因rs11676382位点多态性与心房颤动的相关性研究
来源期刊 中国临床保健杂志 学科 医学
关键词 心房颤动 多态现象,遗传 华法林 汉族
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 124-127
页数 4页 分类号 R541.75
字数 2600字 语种 中文
DOI 10.3969/J.issn.1672-6790.2014.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 木胡牙提·乌拉斯汉 新疆医科大学第一附属医院综合心脏内科 20 49 4.0 6.0
2 米力克扎提·吾甫尔 新疆医科大学第一附属医院综合心脏内科 5 31 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
心房颤动
多态现象,遗传
华法林
汉族
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床保健杂志
双月刊
1672-6790
34-1273/R
大16开
安徽省合肥市红星路1号715信箱
26-184
1998
chi
出版文献量(篇)
5293
总下载数(次)
2
总被引数(次)
26524
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导