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摘要:
目的 建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆及尿液中二甲啡烷的浓度.方法 以重蒸乙醚为萃取剂,采用Ultimate C18 (50 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-甲酸=75∶25∶0.05,流速为0.2 mL/min.采用正离子模式,ESI离子源,MRM模式检测,以利多卡因为内标定量,二甲啡烷和内标的检测离子对质荷比分别为(m/z)256.4→155.3和(m/z)235.4→86.1.结果 二甲啡烷血药浓度在0.025~5.0 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.995 7),最低定量限为0.025 ng/mL;尿药浓度在0.1~20.0 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.998 3),最低定量限为0.1 ng/mL.血浆方法回收率为103.38%~106.88%;尿液方法回收率为90.05%~101.40%.血药浓度日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)分别小于5.92%及5.70%,尿药浓度日内、日间精密度RSD分别小于10.35%及8.80%.结论 本研究建立的方法准确、灵敏、可靠,可用于二甲啡烷的血药浓度和尿药浓度的测定及其药代动力学研究.
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文献信息
篇名 HPLC-MS/MS法测定人血浆和尿液中二甲啡烷的浓度
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科
关键词 高效液相色谱串联质谱法 二甲啡烷 血药浓度 尿药浓度
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 497-501
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦永平 四川大学华西医院临床药理研究室 76 245 9.0 12.0
2 南峰 四川大学华西医院临床药理研究室 49 115 6.0 8.0
3 向瑾 四川大学华西医院临床药理研究室 42 72 5.0 7.0
4 余勤 四川大学华西医院临床药理研究室 98 324 10.0 13.0
5 梁茂植 四川大学华西医院临床药理研究室 90 314 10.0 13.0
6 汪胜军 四川大学华西医院临床药理研究室 4 41 3.0 4.0
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高效液相色谱串联质谱法
二甲啡烷
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双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
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62-72
1959
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