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摘要:
为建立同时快速检测猪A群轮状病毒(GARV)、猪C群轮状病毒(GCRV)和猪星状病毒(AstV)的三重RT-PCR检测方法,根据GenBank中公布的序列进行病毒基因区同源性分析,然后使用Primer Premier 5.0软件分别设计了GARV、GCRV的VP6基因和AstV的ORF2基因特异性引物,预期扩增片段的大小分别为229、166和410 bp.在这3种病毒单项RT-PCR技术的基础上,建立了GARV、GCRV和AstV的多重RT-PCR检测方法,并用该方法检测30份四川省仔猪腹泻粪样.结果显示,GARV、GCRV、AstV的阳性检出率分别为26.7%、13.3%、16.7%,本方法与这3种病毒的单项RT-PCR检测结果的符合率分别为100%、100%、83%,整体符合率达94.3%,特异性为100%.结果表明,本试验建立的多重RT-PCR检测方法具有特异、快速、准确的特点,可用于GARV、GCRV和AstV的同时检测.
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文献信息
篇名 猪A群轮状病毒和C群轮状病毒以及猪星状病毒多重RT-PCR同时检测方法的建立及应用
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪A群轮状病毒 猪C群轮状病毒 猪星状病毒 多重RT-PCR
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 394-400
页数 7页 分类号 S852.659.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱玲 151 499 13.0 17.0
2 周远成 40 105 6.0 9.0
3 季洪伟 3 0 0.0 0.0
4 付梦瑾 4 2 1.0 1.0
5 陈蕾 7 12 2.0 3.0
6 廖春燕 5 27 3.0 5.0
7 杨文宇 5 23 2.0 4.0
8 韩燕 3 10 1.0 3.0
9 蔡雨涵 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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猪A群轮状病毒
猪C群轮状病毒
猪星状病毒
多重RT-PCR
研究起点
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
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