多拉菌素对人乳腺癌细胞阿霉素多药耐药性的体外逆转作用

• 作者: 刘欢 史国军 梁洪生 王晴 赵宁 高爱丽
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多拉菌素 肿瘤 多药耐药 P-糖蛋白
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 266-269
• 分类号: R96
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.04.05

摘要

目的:探寻大环内酯类药物多拉菌素逆转人乳腺癌多药耐药细胞株(MCF-7/adr)多药耐药(multidrug resistance,MDR)的作用及机制.方法:采用MTT比色法测定细胞生长抑制率及逆转倍数;高效液相色谱(HPLC)法检测细胞内阿霉素(ADR)的积累变化;荧光分光光度仪检测罗丹明123(Rh123)在肿瘤细胞内的积累与外排;通过RT-PCR与流式细胞仪检测MDR1基因与P-糖蛋白(P-gp)表达的变化.结果:5μmolL-1的多拉菌素可明显增强MCF-7/adr对ADR的敏感性,逆转倍数可达28.93,并增强了细胞内ADR及Rh123的积累,呈剂量依赖关系.同时,MDR1及P-gp的表达降低.结论:多拉菌素对MCF-7/adr的耐药有一定的逆转作用,有希望成为肿瘤多药耐药的逆转剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晴		26	482	8.0	21.0
2	梁洪生		9	29	2.0	5.0
3	刘欢		7	7	2.0	2.0
4	赵宁		7	55	3.0	7.0
5	高爱丽		3	10	2.0	3.0
6	史国军		1	0	0.0	0.0