硫酸头孢喹肟在鸡体内的药动学和生物利用度研究

• 作者: 蒋春茂 陈晓兰 陈毓
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 硫酸头孢喹肟 药物动力学 生物利用度 鸡
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 兽医科技
• 页码范围: 73-76
• 页数: 4页
• 分类号: S859
• 字数: 3680字
• 语种: 中文

摘要

为了解硫酸头孢喹肟口服和静注给药在鸡体内的动力学特征,用高效液相色谱法测定鸡血浆中的药物质量浓度,所得硫酸头孢喹肟血药浓度数据用3p97计算机软件处理.结果显示:硫酸头孢喹肟以每公斤体重10 mg单剂量静注给药,药物浓度-时间数据经药动学程序拟合符合无吸收二室开放动力学模型,主要药动学参数分别为:中央室分布容积V(c) (1.16±0.02) L·kg-1,分布半衰期T1/2α(0.29±0.03)h,消除半衰期T1/2β (1.69±0.24)h,曲线下面积AUC (6.57±0.18) mg·L-1·h,清除率CL/f (s) (1.53±0.04) mg· L-1-1.硫酸头孢喹肟以每公斤体重20 mg口服给药的血药浓度时间数据,符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数:吸收半衰期T1/2ka(0.52土0.04)h,消除半衰期T1/2 ke(0.88±0.05)h,峰时Tmax (1.07±0.02)h,最高血药浓度Cmax (3.63±0.25) μg· mL-1,曲线下面积AUC (9.84±0.68) mg·L-1·h,表观分布容积V/f(c) (3.85±0.30)L·kg-1·h-1,生物利用度F (74.9±0.06)％.结果表明:硫酸头孢喹肟静注给药能迅速从血液分布进入组织中,在体液中具有良好的渗透和分布性能,体内分布广泛,能迅速从血液中消除.口服给药吸收迅速,达峰时间短.口服给药在鸡体内生物利用度稍低,可能由于硫酸头孢喹肟的脂溶性低,其在消化道吸收率低所致.但在8h内能保持有效血药浓度范围(0.09 ～5.74 μg·mL-1),可以有效控制常见细菌感染.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈毓		35	49	4.0	5.0
2	陈晓兰		75	178	7.0	9.0
4	蒋春茂		36	113	7.0	8.0