Notch 1信号通路对人肝癌SMMC 7721细胞中CD133+细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 俞广进 吴乐乐 熊奇如 陈双升
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: CD133+ Notch 1信号通路 肝癌
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1701-1705
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4047字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究人肝癌SMMC 7721细胞中CD133+细胞的干细胞特性,初步探讨调控Notch 1信号通路对CD133+细胞亚群增殖和凋亡的影响.方法 流式分选和检测SMMC 7721细胞中的CD133+细胞.利用软琼脂集落实验及裸鼠成瘤实验验证CD133+细胞的干细胞特性.RT-PCR法检测CD133+细胞中Notch信号系统的表达;将分选出来的CD133+细胞分为激活组(加入Notch 1激活剂Jagged 1)、抑制组(加入Notch 1抑制剂DAPT)和空白对照组(加入PBS缓冲液),RT-PCR法检测3组细胞Hes-1基因的表达,MTT法和流式细胞仪检测各组细胞增殖能力和凋亡能力.结果 成功分选出CD133+亚群细胞;软琼脂集落实验和裸鼠成瘤实验表明CD133+细胞较CD133-细胞具有较强集落形成能力和体内成瘤能力;RT-PCR检测CD133+细胞中仅表达Notch 1/Jagged 1信号通路;激活组Hes-1表达强度增强,抑制组表达强度减弱,差异有统计学意义(P＜0.05).MTT检测激活组、抑制组和空白对照组吸光度值差异均有统计学意义(P＜0.05).流式细胞仪检测激活组总凋亡率大于空白对照组,反之,抑制组总凋亡率小于空白对照组,各组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CD133+细胞是人肝癌SMMC 7721细胞中干细胞标志物之一,Notch 1信号通路对CD133+细胞的增殖和凋亡发挥着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊奇如	安徽医科大学第一附属医院普通外科	91	445	11.0	15.0
2	俞广进	安徽医科大学第一附属医院普通外科	12	21	3.0	4.0
3	吴乐乐	安徽医科大学第一附属医院普通外科	2	5	1.0	2.0
4	陈双升	安徽医科大学第一附属医院普通外科	3	13	3.0	3.0