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摘要:
目的:研究辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤 Kras基因 mRNA和蛋白表达的变化,并检测其启动子 CpG岛甲基化状态,探讨辐射致癌的发生机制。方法:采用 X射线照射30只 BALB/c小鼠,建立胸腺淋巴瘤动物模型,取胸腺淋巴瘤和正常胸腺组织,分别提取总 mRNA、合成 cDNA和总蛋白,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和 Western blotting法分别检测Kras基因mRNA和蛋白表达水平,采用硫化测序 PCR (BSP)法检测Kras基因启动子CpG岛甲基化状态。结果:RT-PCR法检测,胸腺淋巴瘤 Kras基因 mRNA相对表达水平明显高于正常胸腺组织(P<0.01);Western blotting法检测,胸腺淋巴瘤Kras基因蛋白表达水平高于正常胸腺组织近1.41倍;BSP法检测,正常胸腺组织Kras基因启动子有4个CpG位点发生甲基化,而辐射诱发胸腺瘤 Kras基因启动子有1个CpG位点发生甲基化,呈去甲基化状态。结论:电离辐射可能通过Kras基因启动子去甲基化而引起Kras基因mRNA和蛋白表达水平改变,进而导致肿瘤的发生,其可能是辐射致癌的发生机制之一。
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文献信息
篇名 辐射诱发胸腺淋巴瘤Kras基因的表达及其启动子甲基化
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 胸腺淋巴瘤 甲基化 硫化测序PCR CpG岛
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1127-1131
页数 5页 分类号 Q345|R733
字数 2691字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20140601
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郜玉钢 吉林农业大学中药材学院中药生物技术教研室 130 686 14.0 21.0
2 马岩 吉林大学第二医院放疗科 53 247 10.0 14.0
3 贾晓晶 吉林大学第二医院放疗科 45 168 8.0 11.0
4 于雷 吉林大学第二医院放疗科 67 224 8.0 12.0
5 鞠桂芝 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 48 178 7.0 11.0
6 孙磊 吉林大学第二医院放疗科 56 261 8.0 13.0
7 邱玲 吉林大学第二医院放疗科 17 43 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
胸腺淋巴瘤
甲基化
硫化测序PCR
CpG岛
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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