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摘要:
目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因多态性与新疆维吾尔族人群缺血性脑卒中发病的关系. 方法 选择自2011年10月至2012年10月就诊于新疆地区各三甲医院神经内科并确诊为急性缺血性脑卒中的当地长住维吾尔族患者197例(病例组)与同期体检的健康维吾尔族人群200例(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测ALOX5AP基因SG13S32位点多态性,采用病例-对照设计统计分析基因型分布和等位基因频率的差异. 结果 ALOX5AP基因SG13S32位点的AC基因型在病例组与对照组间分布差异有统计学意义(P<0.05),能显著提高缺血性脑卒中的发病风险(OR=5.27,95%CI:2.75~11.73).病例组男女患者间各基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).病例组不同TOAST分型中基因型分布差异无统计学意义(P>0.05). 结论 ALOX5AP基因SG13S32位点的AC基因型可增加维吾尔族缺血性脑卒中的发病风险,但与性别、TOAST分型无相关性.
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文献信息
篇名 5-脂氧合酶激活蛋白基因SG13S32位点多态性与维吾尔族缺血性脑卒中发病的相关性研究
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 5-脂氧合酶激活蛋白 单核苷酸多态性 缺血性脑卒中 维吾尔族
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1239-1242
页数 4页 分类号 R743.3
字数 3606字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2014.12.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张小宁 新疆医科大学第一附属医院神经内科 137 633 12.0 17.0
2 马建华 新疆医科大学第一附属医院神经内科 86 203 7.0 9.0
3 刘梦 新疆医科大学第一附属医院神经内科 10 17 3.0 4.0
4 孙其孟 新疆医科大学第一附属医院神经内科 5 18 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
5-脂氧合酶激活蛋白
单核苷酸多态性
缺血性脑卒中
维吾尔族
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
出版文献量(篇)
5886
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导