多途径标本检测aNSCLC患者EGFR基因突变

• 作者: 伍权 冷再君 徐修才 徐傲 徐飞 操乐杰
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 血浆
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 1320-1324
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3579字
• 语种: 中文

摘要

目的多途径标本检测进展期非小细胞肺癌( aN-SCLC)患者表皮生长因子受体( EGFR)突变，及突变状态与患者临床病理学特征、标本来源及血清癌胚抗原( CEA)的关系。方法收集aNSCLC患者组织、细胞学及血浆标本，采用QIAGEN 公司新推出的 QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit提取血浆循环游离DNA(cfDNA)，使用蝎形探针扩增阻滞突变系统( sARMS)对提取DNA进行EGFR突变检测。结果103例aNSCLC患者组织(或细胞)学标本检测EGFR突变率为48.5%(50/103)，与吸烟史、病理类型相关( P <0.05)；与性别、年龄、身体状态评分、分期、血清 CEA 值无关；转移灶组突变率(58.6%)较原发灶组(35.6%)高，含有恶性胸腔积液(MPE)患者EGFR突变率(67.5%)较无MPE者(36.5%)高(P<0.05)；29例血浆与组织(或细胞)学标本配对检测中，血浆阳性率为37.9%(11/29)，敏感性为43.7%(7/16)，特异性为69.2%(9/13)。结论 aNSCLC患者EGFR突变在非吸烟、腺癌人群中高发，与性别、年龄、血CEA、分期、身体状态无关。转移灶EGFR突变率较原发灶高，并发MPE 患者EGFR 突变率较无MPE 者高。使用 QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit 提取血浆cfDNA 检测 EGFR 突变敏感性尚可，如降低成本，可作为组织标本的补充。由于肿瘤异质性的存在，应尽可能获取不同部位的肿瘤组织用于检测。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐修才	安徽医科大学附属省立医院中心实验室	30	140	7.0	9.0
2	操乐杰	安徽医科大学附属省立医院呼吸内科	37	170	7.0	10.0
3	伍权	安徽医科大学附属省立医院中心实验室	16	57	5.0	6.0
4	冷再君	安徽医科大学附属省立医院呼吸内科	8	33	3.0	5.0
5	徐飞	安徽医科大学附属省立医院呼吸内科	12	66	5.0	8.0
6	徐傲	安徽医科大学附属省立医院病理科	5	32	3.0	5.0