目的:研究 S jcb2 DNA疫苗在日本血吸虫病小鼠模型中的保护性作用和机制,为血吸虫疫苗的研究提供有效的候选抗原分子。方法构建pcDNA3.1(+)/S jcb2核酸疫苗,将6周龄雌性BALB/c小鼠随机分为pcDNA3.1(+)/S jcb2核酸疫苗组、pcDNA3.1(+)空质粒组及生理盐水组,每组35只,采用后腿股四头肌注射方法,每次免疫质粒DNA 100μg ,每2周免疫1次,共免疫3次,用日本血吸虫尾蚴攻击感染各组小鼠。PCR及免疫组化法检测 S jcb2基因在小鼠体内的稳定性及表达情况;M T T法检测小鼠脾淋巴细胞特异性增殖反应;ELISA法检测小鼠血清中 S jcb2抗体水平及攻击感染前后脾淋巴细胞培养上清中IFN-γ和IL-4的水平;计数小鼠荷成虫对数和肝脏荷虫卵数。结果疫苗组小鼠均可在小鼠肌细胞中检测到 Sjcb2基因及其抗原的表达;DNA疫苗组T细胞增殖显著增高(P <0.05);ELISA 结果显示疫苗组IFN-γ水平显著增高(P <0.05),血吸虫尾蚴攻击感染后各组小鼠IL-4水平显著升高(P <0.05)。DNA疫苗组小鼠荷成虫对数及肝脏荷虫卵数与其它组比较显著性减少(P <0.05),其减虫率为36.32%,减卵率为60.61%。结论 S jcb2 DNA疫苗接种小鼠后能在小鼠肌细胞中稳定存在和表达;S jcb2可能通过提高IFN-γ和降低IL-4水平调节 T h1细胞亚群产生抗血吸虫感染的保护性作用。