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摘要:
目的:探讨PAP的临床特征及CT表现,提高对PAP的认识.方法:对1例PAP患者的临床特点、CT表现及诊断方法进行分析.结果:PAP病因不明,临床表现无特征性,CT表现为两肺弥漫性病变,呈地图样改变及“铺路石征”.结论:PAP是一种罕见病,临床特征性较低,误诊率较高,应根据CT的典型特征表现,并结合肺功能检查、血气分析、PAS染色阳性做出诊断.
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文献信息
篇名 肺泡蛋白沉积症一例报告
来源期刊 青海医药杂志 学科 医学
关键词 肺泡蛋白沉积症 胸部CT 报告
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 79,封4
页数 2页 分类号 R563.9|R445.3
字数 语种 中文
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肺泡蛋白沉积症
胸部CT
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青海医药杂志
月刊
1007-3795
63-1018/R
大16开
青海西宁市南川西路69号
56-6
1958
chi
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