CGA 衍生多肽 CHR 抑制 TNF -α引起的血管内皮细胞高通透性的研究

• 作者: 刘景仑 古妮娜 姜丽萍 张丹 罗丽 谢明 陈晓迎
• 来源期刊: 中国急救医学
• 关键词: 嗜铬粒蛋白A(CGA) 衍生多肽CGA47-66 (CHR) 肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 血管内皮细胞(EA.hy926) 通透性
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 747-751
• 页数: 5页
• 字数: 3920字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-1949.2014.08.020

摘要

目的：观察嗜铬粒蛋白 A （ chromogranin A ， CGA ）的衍生多肽 CGA47-66（chromogranin， CHR）对TNF-α引起血管内皮细胞（EA．hy926）高通透性的影响和初步机制。方法分别用 CHR、TNF -α作用人血管内皮细胞系 EA．hy926，应用 Transwell 小室法、PCR、Western-blot检测单层内皮细胞通透性的改变，血管内皮钙黏蛋白VE-cadherin mRNA和蛋白的表达，以及磷酸化p38丝裂素活化蛋白激酶（ p38 mitogen activated protien kinase ， p38 MAPK）和总p38 MAPK等渗透性相关蛋白的表达。结果与空白对照组比较，TNF-α组EA．hy926细胞的通透性显著增高（2．479±0．117比1．769±0．554，t＝3．543，P＝0．008），VE-cadherin mRNA的表达显著降低（1．145±0．035比1．593±0．161， t＝-4．707， P＝0．035），而CHR （1 nM、10 nM、100 nM）组中EA．hy926细胞的VE-cadherin mRNA的表达较空白对照组有显著增加（1．512±0．04、1.615±0．170、1．918±0．355比1．162±0．189，P＜0．05），同时CHR（1 nM、10 nM、100 nM、1000 nM）能够缓解TNF-α组引起的高渗透性改变（1．954±0．379、1．835±0．090、1．430±0．349、1.559±0．447比2．479±0．117，P＜0．05）和 VE -cadherin mRNA 的低表达（1．541±0．149、1．529±0．098、2．087±0．437、1．640±0．160比1．145±0．035，P＜0．05），并且在1～100 nM范围内，上述作用呈剂量依赖性；Western-blot检测到TNF-α组EA．hy926细胞的VE-cadherin蛋白表达明显低于空白对照组，磷酸化p38 MAPK蛋白表达明显高于空白对照组；TNF-α组＋CHR组与TNF-α组相比，TNF-α组＋CHR组中VE -cadherin 蛋白的表达明显增加，磷酸化p38 MAPK蛋白明显降低。结论 CGA衍生多肽CHR能改善TNF-α引起的血管内皮细胞高通透性，这一作用在一定剂量范围内呈剂量依赖性，并且可能与p38 MAPK信号通路相关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张丹	重庆医科大学附属第一医院重症医学科	85	367	10.0	14.0
2	刘景仑	重庆医科大学附属第一医院重症医学科	19	156	7.0	12.0
3	罗丽	重庆医科大学附属第一医院重症医学科	11	38	5.0	6.0
4	陈晓迎	重庆医科大学附属第一医院重症医学科	8	30	4.0	5.0
5	姜丽萍	重庆医科大学附属第一医院重症医学科	6	25	3.0	5.0
6	古妮娜	重庆医科大学附属第一医院重症医学科	6	31	4.0	5.0
7	谢明	重庆医科大学附属第一医院重症医学科	3	22	3.0	3.0