绍兴县孕中期胎儿出生缺陷产前筛查及随访

• 作者: 赵慧萍 陶琴芳
• 来源期刊: 中国乡村医药
• 关键词: 产前筛查 孕中期 唐氏综合征 神经管缺陷
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 社区卫生
• 页码范围: 72-73
• 页数: 2页
• 字数: 1322字
• 语种: 中文

摘要

目的：了解孕中期产前筛查对降低唐氏综合征等出生缺陷发生率的作用。方法对24866例孕中期孕妇进行血清甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(E3)、人绒毛膜促性腺激素β-亚单位(β-HCG)检测，计算风险率，对高风险孕妇进行产前诊断。结果高风险孕妇1072例，其中21三体高风险881例，检出唐氏综合征5例；18三体高风险83例，检出18三体综合征3例；神经管缺陷（NTD）高风险108例，检出NTD 12例，死胎7例。随访发现，低风险中21三体假阴性1例；其他各类异常101例。结论孕中期产前筛查联合产前诊断，可以降低出生缺陷，提高优生优育水平，但也有一定局限性。