利用 cDNA-SRAP 分离结球甘蓝抗黑腐病相关基因的研究

• 作者: 严继勇 宋立晓 张云霞 曾爱松 高兵
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 甘蓝 黑腐病 cDNA-SRAP
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 页码范围: 29-32
• 页数: 4页
• 分类号: S635.1|Q78
• 字数: 3170字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2014.05.006

摘要

为了挖掘抗病基因，探寻甘蓝抗黑腐病机制，选取抗性材料C7，在幼苗4～5片真叶期，喷施菌液浓度为1.0×108 cfu/mL的细菌悬浮液，喷施蒸馏水作对照，提取接种后1，3，5 d的总RNA进行等量混合，获得2种不同处理的样品池。采用SRAP分子标记技术进行基因差异表达分析，结果显示：60对SRAP引物组合共扩增出大小在100～750 bp的685条带，平均每对引物扩增11条带，共检测到24个多克隆位点。回收测序后，将得到的9条差异表达片段TDFs（ Transcript derived fragments ）进行克隆和序列分析，其中3条差异基因片段未搜索到任何同源蛋白，其余6个基因均按功能分类，可分为涉及能量代谢、植物细胞壁蛋白相关基因、液泡加工酶基因和未知功能基因。表明cDNA-SRAP方法简单、重复性好、试验成本低，完全适用于差异表达分析，从中获得一些与甘蓝抗黑腐病相关的差异基因片段，可用于甘蓝抗黑腐病的分子机理研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋立晓	江苏省农业科学院蔬菜研究所	42	191	9.0	11.0
2	高兵	江苏省农业科学院蔬菜研究所	64	276	10.0	13.0
3	严继勇	江苏省农业科学院蔬菜研究所	86	359	11.0	14.0
4	曾爱松	江苏省农业科学院蔬菜研究所	35	164	8.0	11.0
5	张云霞	南京农业大学园艺学院	2	17	2.0	2.0