CYP3A4*1G与比索洛尔药物代谢及基因导向治疗高血压病的相关性研究

• 作者: 孟祥冬 张峰 李娟 杨军 陈伟达 魏晓冬
• 来源期刊: 黑龙江医药科学
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压病 肝药酶 比索洛尔 比较治疗
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 调查与实验研究
• 页码范围: 46-47
• 页数: 2页
• 分类号: R544.1
• 字数: 2683字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨比索洛尔药物代谢血药浓度与基因型的相关性以及CYP3A4* 1G与比索洛尔药物代谢及基因导向治疗高血压病的相关性.方法:从60例原发性高血压患者随机抽取40例患者进行CYP3A4* 1G基因多态性检测并进行基因导向治疗(A组,n=40),基因导向治疗组患者按照CYP3A4* 1G基因分型分为强代谢组(ACC,n=18),中代谢组(ACT,n=14),弱代谢组(ATT,n=0)未检出,此40例患者在导向治疗前嘱其晨起饭后服用比索洛尔(德国默克)5mg,连服3d后,于第4日服药2～3h后采血,采集进餐后静脉血.其余20例进入常规治疗组(B组,n=20),将ACC组、ACT组,分别暂调整为5mg,2.5mg日一次口服,常规比索洛尔治疗组B组给予比索洛尔5mg日一次口服.随访12周,观察降压和不良反应等情况.结果:CYP3A4*1G三种不同代谢型中,CC型血药浓度低于CT型,TT型未检出,基因导向治疗组降压总有效率明显高于常规治疗组(56.3％VS44.4％,P＜0.05);基因导向治疗组的不良反应发生率明显低于常规治疗组(P＜0.05).结论:①高血压病患者CYP3A4* 1G的不同基因多态性对比索洛尔血药代谢浓度不同.②药物基因导向治疗组与常规药物治疗组相比,前者在导向治疗下,血压,心率都平稳改善,不良事件的发生也较后者减少.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟祥冬	佳木斯大学附属第一医院心内科	11	39	4.0	5.0
2	杨军	佳木斯大学附属第一医院心内科	77	217	7.0	11.0
3	陈伟达	佳木斯大学附属第一医院心内科	14	46	3.0	6.0
4	张峰	佳木斯大学附属第一医院心内科	17	42	4.0	5.0
5	魏晓冬	佳木斯大学附属第一医院心内科	4	15	3.0	3.0
6	李娟	佳木斯大学附属第一医院心内科	48	106	6.0	6.0