原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:观察mi R-150对药物代谢酶CYP3A4的调控作用.方法:用不同浓度游离长链脂肪酸(FFA)刺激张氏肝细胞,使之成为脂肪变性肝细胞.通过荧光定量PCR和Western blot测定CYP3A4 m RNA和蛋白表达以及mi R-150表达.生物信息学分析并构建野生型CYP3A4 3'-UTR双荧光素酶报告载体,与mi R-150模拟物共转染.另外,在张氏肝细胞和脂肪变性肝细胞中分别转染mi R-150模拟物和抑制剂,检测CYP3A4 m RNA和蛋白表达.结果:张氏肝细胞经1 mmol/L FFA诱导24 h后,与对照组相比,脂肪变性肝细胞中CYP3A4 m RNA和蛋白表达均显著下降(P<0.05),mi R-150表达上升(P<0.05).经生物信息学分析发现CYP3A4为mi R-150的靶基因,转染质粒和mi R-150模拟物后,荧光活性下降.mi R-150模拟物可使CYP3A4 m RNA表达呈浓度梯度下降(P<0.05),也可使CYP3A4蛋白表达下降;mi R-150抑制剂使CYP3A4 m RNA表达上升(P<0.05).结论:mi R-150可直接与CYP3A4的3'-UTR结合,进而直接调控CYP3A4的表达.
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文献信息
篇名 miR-150对药物代谢酶CYP3A4的调控作用
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 miR-150 CYP3A4 调控作用
年,卷(期) 2018,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 749-754
页数 6页 分类号 R965.2
字数 语种 中文
DOI 10.12092/j.issn.1009-2501.2018.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阳国平 143 838 14.0 20.0
2 彭金富 7 36 2.0 6.0
3 阳喜定 7 50 4.0 7.0
4 郭成贤 11 58 5.0 7.0
5 李海刚 长沙医学院药学院 7 129 2.0 7.0
6 刘莉 长沙医学院药学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-150
CYP3A4
调控作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
0
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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