双荧光素酶报告基因系统检测 CYP3A4*1G 增强 CYP3A4表达的调控作用

• 作者: 刘利娥 张卫 张莉蓉 杨卫红 赵登职 闫良
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: CYP3A4*1G CYP3A4启动子 双荧光素酶报告基因 转录调控
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 765-768
• 页数: 4页
• 分类号: R394-33|Q756
• 字数: 2375字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13705/j.issn.1671-6825.2015.06.009

摘要

目的：探讨CYP3A4*1G增强CYP3A4基因表达的负调控作用。方法：设计合成包含CYP3A4*1G G或A等位基因的一系列基因片段（外显子10与内含子10交界处287和181 bp），构建CYP3A4*1G正向位于CYP3A4启动子上游的荧光素酶报告基因载体，与内参质粒pRL-TK共转染HepG2细胞，通过双荧光素酶报告基因系统检测荧光素酶活性。结果：与CYP3 A4启动子相比较， G与A等位基因在287 bp DNA片段中均降低了荧光素酶表达（F＝795．575，P＜0．001），且G与A等位基因对CYP3A4启动子活性的抑制程度比较差异无统计学意义（P＞0．05）。与CYP3A4启动子相比较，G 与A 等位基因在181 bp DNA 片段中均降低了荧光素酶表达（F＝23．218，P＜0．001），而G与A等位基因对CYP3A4启动子活性的抑制程度比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：在CYP3A4内含子10与外显子10交界处CYP3A4*1G存在与CYP3A4*1G变异无关的CYP3A4启动子的抑制元件，该抑制元件对CYP3 A4*1 G增强CYP3 A4基因表达起负调控作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张莉蓉	郑州大学基础医学院药理学系	89	388	11.0	15.0
2	杨卫红	郑州大学基础医学院法医学系	32	59	4.0	5.0
3	张卫	郑州大学第一附属医院麻醉科	279	1658	19.0	26.0
4	刘利娥	郑州大学公共卫生学院卫生化学与卫生检验系	55	347	11.0	16.0
5	赵登职	郑州颐和医院药学部	2	4	1.0	2.0
6	闫良	郑州大学基础医学院药理学系	5	13	3.0	3.0