CYP3A4内含子10对CYP3A4基因表达的增强子作用

• 作者: 张莉蓉 曾昭书 杨卫红 王以婷 赵云龙
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 内含子 CYP3A4*1G 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 13-17
• 页数: 5页
• 分类号: R394.6|R968
• 字数: 2999字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨CYP3A4内含子10及其内SNP CYP3A4*1G对CYP3A4基因表达的调控作用.方法 构建CYP3A4启动子启动转录的CYP3A4真核表达质粒,将CYP3A4内含子10 (CYP3A4*1G野生型/突变型)正向或反向插入该质粒的启动子上游,从而构建出不同基因型、不同方向的CYP3A4内含子10调控的CYP3A4真核表达质粒.将构建好的各质粒分别转染人HepG2细胞,应用实时荧光定量PCR方法检测CYP3A4 mRNA表达水平.结果 构建的重组质粒经酶切验证与测序鉴定,插入片段的序列和方向与预期完全一致.无论CYP3A4* 1G野生型还是突变型,反向组CYP3A4 mRNA表达水平均高于正向组(P＜0.01);而CYP3A4内含子10无论是正向还是反向,C YP3 A4* 1G野生型组CYP3A4 mRNA表达水平均高于突变型组(P＜0.01).此外,正向突变组CYP3A4 mRNA表达水平低于阳性对照组,不但没有增强CYP3A4启动子的转录作用反而有所减弱.结论 CYP3A4内含子10有类似于增强子的功能,能够影响CYP3A4启动子对CYP3A4基因的转录,且具有方向性和CYP3A4* 1G等位基因依赖性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张莉蓉	郑州大学基础医学院药理学系	89	388	11.0	15.0
2	杨卫红	郑州大学基础医学院法医学系	32	59	4.0	5.0
3	曾昭书	郑州大学基础医学院法医学系	26	35	3.0	4.0
4	王以婷	郑州大学基础医学院法医学系	1	3	1.0	1.0
5	赵云龙	郑州大学基础医学院法医学系	14	51	3.0	7.0