灵芝多糖联合二甲双胍对糖尿病大鼠心肌纤维化的干预

• 作者: 乔进 吴锋 孟国梁 徐济良 施忠 窦志华 郑惠华 陈惠
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 灵芝多糖 二甲双胍 糖尿病大鼠 心肌纤维化 结缔组织生长因子 联合用药
• 年，卷（期）: 2014,（20）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1709-1713
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.20.03

摘要

目的:研究灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠心肌纤维化的保护作用.方法:SD大鼠高脂饮食喂养4周后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ) 30 mg·kg-1建立2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)模型.成模后,将大鼠随机分为模型组、灵芝多糖组(灵芝多糖600mg·kg-1)、二甲双胍组(二甲双胍600 mg· kg-1)及联合用药组(灵芝多糖300mg·kg-1+二甲双胍300 mg·kg-1),另设正常对照组.给药治疗12周后观察大鼠一般情况;测量大鼠空腹血糖;测定大鼠心肌过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;碱水解法测定大鼠心肌羟脯氨酸含量;电镜观察心肌细胞超微结构的变化;蛋白印迹检测心肌组织结缔组织.生长因子(CTGF)蛋白表达.结果:联合用药可显著降低大鼠空腹血糖及升高心肌CAT、GSH-Px水平,使其心肌组织羟脯氨酸含量下降,减少心肌组织CTGF的表达,减轻心肌纤维化的病理进程.结论:灵芝多糖联合二甲双胍能有效对抗糖尿病大鼠的心肌纤维化,且同等剂量情况下联合用药效果优于单独用药,其机制可能与联合用药增强机体内抗氧化酶的活性、抑制心肌CTGF的表达来有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐济良	南通大学医学院药理学系	71	617	15.0	21.0
2	孟国梁	南通大学医学院药理学系	40	267	10.0	14.0
3	吴锋	南通大学医学院药理学系	40	434	13.0	19.0
4	施忠	南通市第三人民医院药剂科	13	135	5.0	11.0
5	陈惠		17	111	7.0	10.0
6	郑惠华		37	194	9.0	12.0
7	窦志华	南通市第三人民医院药剂科	22	165	8.0	12.0
8	乔进	南通市第三人民医院药剂科	11	49	4.0	7.0