基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨PCR(聚合酶链反应)-荧光探针法在纤刷物分枝杆菌检测中的临床应用价值.方法 采用纤刷物涂片抗酸染色、结核杆菌培养和分枝杆菌核酸(PCR-荧光探针法)进行检测.结果 PCR-荧光探针法检测结核病组的阳性检出率为43.20%(108/250),明显高于抗酸染色法的28.40%(71/250)和结核杆菌培养法的35.20%(88/250).3种方法检测对照组的结果均为阴性,特异度为100%(36/36).结论 PCR-荧光探针法是一种快速、敏感度高、特异性强的检测方法,具有重要的临床诊断及应用价值.
推荐文章
复合PCR-膜芯片技术对结核分枝杆菌链霉素耐药性的快速检测
结核分枝杆菌
链霉素
rpsL基因
rrs基因
药物耐受性
聚合酶链反应
膜芯片
应用PCR-限制性内切酶技术快速检测副结核分枝杆菌
副结核分枝杆菌
聚合酶链反应
限制性内切酶
PCR-荧光探针法检测临床痰标本结核分枝杆菌的可靠性研究
分枝杆菌,结核
分枝杆菌属
聚合酶链反应
荧光染料
传统培养法与PCR-荧光探针法鉴定分枝杆菌的对比研究
非结核分枝杆菌
结核分枝杆菌
细菌学技术
聚合酶链反应
对比研究
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 PCR-荧光探针法检测纤刷物分枝杆菌在结核中的应用价值
来源期刊 宁夏医学杂志 学科 医学
关键词 纤刷物 结核分枝杆菌 抗酸染色 结核菌培养 PCR-荧光探针法
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 549-550
页数 2页 分类号 R544
字数 2110字 语种 中文
DOI 10.13621/j.1001-5949.2014.06.0549
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦万 贵州贵阳市肺科医院检验科 1 1 1.0 1.0
2 欧维正 贵州贵阳市肺科医院检验科 1 1 1.0 1.0
3 骆科文 贵州贵阳市肺科医院检验科 1 1 1.0 1.0
4 蒙俊 贵州贵阳市肺科医院检验科 1 1 1.0 1.0
5 王燕 贵州贵阳市肺科医院检验科 1 1 1.0 1.0
6 李瑢 贵州贵阳市肺科医院检验科 1 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (34)
共引文献  (56)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1997(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2004(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2005(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2006(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
纤刷物
结核分枝杆菌
抗酸染色
结核菌培养
PCR-荧光探针法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
宁夏医学杂志
月刊
1001-5949
64-1008/R
大16开
宁夏银川市北京东路340号
74-15
1962
chi
出版文献量(篇)
13506
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32325
论文1v1指导