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摘要:
目的 研究抑癌microRNA(Let-7a)在Ewing肉瘤细胞系中的靶基因.方法 用Northern blot分析细胞系中Let-7a的表达量;构建pMIR-reporter-CDK6野生型(CDK6_WT)或突变型(CDK6_MUT)及阳性对照(Let-7a_PC)质粒;体外合成的寡核苷酸(Let-7a_mimic)转染Ewing肉瘤细胞系SK-ES-1,用real time PCR检测Let-7a的表达;通过生物信息软件分析、双荧光素酶报告实验和Western blot寻找并确定Let-7a的靶基因.结果 Let-7a在Ewing肉瘤细胞系中系低表达,以MSCs为参照,SK-ES-1 Let-7a/U6 snRNA灰度值最高为:0.193±0.024(P<0.05);双酶切和DNA测序鉴定质粒构建成功;在SK-ES-1细胞中成功过表达Let-7a(P<0.01);野生型CDK6(CDK6_WT)荧光素酶表达水平与对照组和突变型CDK6(CDK6_MUT)相比明显下降(P<0.05);在SK-ES-1细胞系中过表达Let-7a抑制了CDK-6 mRNA和蛋白质的表达.结论 确定了抑癌micmRNA(Let-7a)在Ewing肉瘤细胞系中靶基因,为进一步实验奠定了基础.
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文献信息
篇名 Let-7a靶向抑制Ewing肉瘤中CDK6的表达
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 Let-7a CDK6 Ewing肉瘤
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1524-1529
页数 6页 分类号 R738.1
字数 3310字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王芳 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 104 724 15.0 24.0
2 邵斌 景德镇市第一人民医院骨科 10 70 4.0 8.0
3 袁志峰 景德镇市第一人民医院骨科 9 70 4.0 8.0
4 刘会文 景德镇市第一人民医院骨科 4 42 3.0 4.0
5 余佳 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室 12 69 3.0 8.0
6 瞿岱彪 景德镇市第一人民医院骨科 4 14 2.0 3.0
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CDK6
Ewing肉瘤
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研究来源
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
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10
总被引数(次)
29500
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