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目的:观察干细胞负载树突细胞诱导的杀伤细胞(CSC-DC-CIK)作为效应细胞对同源肿瘤细胞的杀伤作用,探讨CSC抗原参与肿瘤杀伤作用的可行性。方法培养肾癌细胞株A498和肺癌细胞株A549,用流式分选术分离纯化CD133+细胞,分别作为肾癌干细胞(KSC)和肺癌干细胞(LSC),冻融法制备抗原。提取健康产妇脐带血的单个核细胞,体外扩增诱导生成DC和CIK细胞。分别用上述CSC抗原负载DC,与CIK共培养(CSC-DC-CIK),流式细胞术分析DC和CIK细胞免疫表型,ELISA法检测细胞因子分泌水平,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测CSC-DC-CIK对同源肿瘤细胞的杀伤效率。结果 CSC-DC的DC免疫表型CD40+、CD80+、CD86+及HLA-DR+的表达均高于单纯DC的相应免疫表型的表达(P<0.01);DC、CSC-DC与CIK共培养后的DC免疫表型CD40+、CD80+、CD86+及HLA-DR+的表达均高于共培养前(P<0.01);CSC-DC与CIK共培养后的DC免疫表型CD40+、CD80+、CD86+及HLA-DR+的表达高于DC与CIK共培养后的相应免疫表型(P<0.01);DC、CSC-DC与CIK共培养后的CIK免疫表型CD3+、CD8+、CD56+的表达高于共培养前(P<0.01);CSC-DC与CIK共培养后的CIK免疫表型CD3+、CD8+、CD56+的表达高于DC与CIK共培养后的CIK相应免疫表型(P<0.01);DC、CSC-DC与CIK共培养后的IFN-γ、TNF-α和IL-2分泌水平高于共培养前(P<0.01);CSC-DC与CIK共培养后的IFN-γ、TNF-α和IL-2分泌水平高于DC与CIK共培养后的相应细胞因子表达(P<0.01);KSC-DC-CIK组和LSC-DC-CIK组对靶细胞的杀伤率为(50.21±4.24)%和(49.32±3.89)%,明显高于DC-CIK组的(30.25±3.11)%(F=89.157,P<0.01)。结论 CSC抗原负载DC活化CIK (CSC-DC-CIK)对同源肿瘤细胞有更好的杀伤作用,对其作用机制和临床应用的可能性尚需深入研究。
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文献信息
篇名 肿瘤干细胞来源的DC-CIK对同源肿瘤细胞的杀伤作用
来源期刊 天津医药 学科
关键词 肿瘤干细胞 树突细胞 免疫疗法 肾肿瘤 肺肿瘤 细胞因子诱导的杀伤细胞
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 细胞与分子生物学
研究方向 页码范围 972-976
页数 5页 分类号 R730.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2014.10.004
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天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
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