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摘要:
目的:研究肝癌特异性TCR基因TCRVα12畅2-Vβ7畅1转染T细胞后,促进T细胞识别肿瘤抗原,活化抗肿瘤免疫反应的效果。方法:构建重组腺病毒Ad5F35-TRAV-TRBV,以之感染T细胞并优化最佳感染条件。钙黄绿素染色法检测T细胞对不同肿瘤靶细胞株的杀伤活性。 Annexin V-PI双染法检测靶细胞凋亡比例。流式细胞术检测T细胞表面FasL表达比例。 ELISA法检测T细胞作用于靶细胞后IFN-γ与IL-2分泌水平。结果:成功将TCRVα12畅2-Vβ7畅1基因片段构建入嵌合型腺病毒载体,获得重组腺病毒 Ad5 F35-TRAV-TRBV。感染复数为100时,重组腺病毒有最高转染效率。感染3天后, TCRVα12 Vβ7阳性细胞比例超过25%。特异性TCR基因转染有效促进T细胞杀伤AFP阳性肝癌细胞,特异性裂解率显著提高( P<0畅001)。特异性TCR基因转染有效促进T细胞诱导靶细胞凋亡( P<0畅001)。同时,T细胞表面FasL表达比例上升( P<0畅001)。 TCR基因转染T细胞作用于AFP抗原阳性靶细胞后IFN-γ分泌显著提高(P<0畅001)。结论:重组腺病毒Ad5F35-TRAV-TRBV成功介导肿瘤特异性TCR基因转染T细胞。 TCR基因转染可有效促进T细胞识别抗原阳性肿瘤细胞,并发挥抗肿瘤免疫效应。
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基因疗法
综述
进展期肿瘤主动特异性免疫治疗的临床研究
进展期肿瘤
细胞免疫
自体肿瘤疫苗
特异性反应
主动特异性免疫治疗
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 特异性TCRαβ基因转染T细胞促进抗肿瘤免疫的研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 TCR 基因转染 T细胞 抗肿瘤免疫
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 生物治疗
研究方向 页码范围 901-908
页数 8页 分类号 R392.11
字数 5957字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2014.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈晗 广东药学院生命科学与生物制药学院 18 40 3.0 5.0
2 邵红伟 广东药学院生命科学与生物制药学院 34 126 6.0 9.0
3 吴凤麟 广东药学院生命科学与生物制药学院 14 64 5.0 7.0
4 张文峰 广东药学院生命科学与生物制药学院 14 22 2.0 3.0
5 薄华本 广东药学院生命科学与生物制药学院 7 31 3.0 5.0
6 何免 广东药学院生命科学与生物制药学院 2 7 2.0 2.0
7 杨暖 广东药学院生命科学与生物制药学院 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
TCR
基因转染
T细胞
抗肿瘤免疫
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导