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摘要:
目的:将 Shh 基因用慢病毒载体转染甲状腺乳头状癌(PTC)原代细胞中,观察 Shh 对 PTC 细胞体外生物学性状的影响。方法在建立慢病毒载体 pGC-FU-Shh-GFP 转染 PTC 细胞,稳定过表达 Shh 蛋白模型基础上,设立转染实验组和阴性对照组。MTT 法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,Transwell 实验检测细胞迁移能力,检测 Sonic hedgehog 通路相关基因 mRNA 与蛋白表达变化,与阴性对照组检测结果进行比较。结果高表达Shh 细胞生长曲线较陡直,生长速度较阴性对照组显著提高(P <0.05);Shh-PTC 细胞24 h 后 S 期上升至20.88%, Shh-PTC 细胞48 h 后 G1期上升至83.78%;实验组穿透滤过膜细胞数量明显增加(P <0.05)。转染后 SMO、Gli1、PTCH 蛋白的表达均高于对照组,表达量分别是对照组的1.154倍,1.062倍和1.205倍。结论Shh 明显促进 PTC细胞的增殖、迁移和侵袭能力。在 PTC 的发生、发展中 Sonic hedgehog 通路激活是激发或促进因素,该信号通路可能促进 PTC 的生长、转移。
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文献信息
篇名 慢病毒介导 Shh 基因转染对甲状腺乳头状癌细胞生物学性状的影响
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 甲状腺乳头状癌 慢病毒 Shh
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1399-1402
页数 4页 分类号 R736.1
字数 2267字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐为然 吉林大学第一医院 内镜中心 13 37 3.0 5.0
2 张广 吉林大学中日联谊医院甲状腺外科 34 189 9.0 12.0
3 张纯海 吉林大学中日联谊医院甲状腺外科 24 130 6.0 10.0
4 边学海 吉林大学中日联谊医院甲状腺外科 36 254 9.0 15.0
5 孙辉 吉林大学中日联谊医院甲状腺外科 111 906 16.0 25.0
6 李世杰 吉林大学中日联谊医院甲状腺外科 19 60 4.0 7.0
7 周乐 吉林大学中日联谊医院甲状腺外科 24 151 7.0 11.0
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中国实验诊断学
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1007-4287
22-1257/R
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12-172
1997
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