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摘要:
为建立检测小麦中链格孢菌(Alternaria alternata )的方法,从河南省小麦黑胚籽粒上分离得到7个优势 A.alternata 病原菌株,对其 rDNA 的内部转录间隔区序列(ITS)进行测序,序列比较表明,分离到的病原菌株与 GenBank 公布的 A.alternata 的 ITS 区序列一致性达到99%~100%。根据 Alternaria 属菌株(A.alternata、A.tenuis、A.tenuissima)和麦类根腐离蠕孢菌(Bipolaris sorokiniana )的 ITS 序列比对结果,设计出1对 A.alternata 特异性引物 Aa1F/Aa1R。利用多种河南省小麦的主要病原真菌对该引物的特异性进行验证,只有在 A.alternata 中能特异性地扩增出1条443 bp 的 DNA 片段。以真菌通用引物 ITS1/ITS4为外侧引物、特异性引物Aa1F/Aa1R 为内侧引物进行巢式 PCR 扩增,能检测到 A.alternata DNA 的最低质量浓度为50 pg/μL。因此,建立的巢式 PCR 方法能够快速、特异地检测小麦中的 A.alternata。
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文献信息
篇名 一种快速、特异性检测小麦中链格孢菌(Alternaria alternata)的巢式 PCR 方法
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 小麦 链格孢菌 检测 巢式 PCR
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 67-73
页数 7页 分类号 S435.121
字数 4667字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛吉山 河南农业大学国家小麦工程技术研究中心 48 448 10.0 19.0
2 李巧云 河南农业大学国家小麦工程技术研究中心 26 146 7.0 11.0
3 姜玉梅 河南农业大学国家小麦工程技术研究中心 17 118 7.0 10.0
4 秦召 河南农业大学国家小麦工程技术研究中心 6 143 3.0 6.0
8 段宗彪 河南农业大学国家小麦工程技术研究中心 1 3 1.0 1.0
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检测
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研究起点
研究来源
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期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
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