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一种快速、特异性检测小麦中链格孢菌(Alternaria alternata)的巢式 PCR 方法
一种快速、特异性检测小麦中链格孢菌(Alternaria alternata)的巢式 PCR 方法
作者:
姜玉梅
李巧云
段宗彪
牛吉山
秦召
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
小麦
链格孢菌
检测
巢式 PCR
摘要:
为建立检测小麦中链格孢菌(Alternaria alternata )的方法,从河南省小麦黑胚籽粒上分离得到7个优势 A.alternata 病原菌株,对其 rDNA 的内部转录间隔区序列(ITS)进行测序,序列比较表明,分离到的病原菌株与 GenBank 公布的 A.alternata 的 ITS 区序列一致性达到99%~100%。根据 Alternaria 属菌株(A.alternata、A.tenuis、A.tenuissima)和麦类根腐离蠕孢菌(Bipolaris sorokiniana )的 ITS 序列比对结果,设计出1对 A.alternata 特异性引物 Aa1F/Aa1R。利用多种河南省小麦的主要病原真菌对该引物的特异性进行验证,只有在 A.alternata 中能特异性地扩增出1条443 bp 的 DNA 片段。以真菌通用引物 ITS1/ITS4为外侧引物、特异性引物Aa1F/Aa1R 为内侧引物进行巢式 PCR 扩增,能检测到 A.alternata DNA 的最低质量浓度为50 pg/μL。因此,建立的巢式 PCR 方法能够快速、特异地检测小麦中的 A.alternata。
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文献信息
篇名
一种快速、特异性检测小麦中链格孢菌(Alternaria alternata)的巢式 PCR 方法
来源期刊
河南农业科学
学科
农学
关键词
小麦
链格孢菌
检测
巢式 PCR
年,卷(期)
2014,(10)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
67-73
页数
7页
分类号
S435.121
字数
4667字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
牛吉山
河南农业大学国家小麦工程技术研究中心
48
448
10.0
19.0
2
李巧云
河南农业大学国家小麦工程技术研究中心
26
146
7.0
11.0
3
姜玉梅
河南农业大学国家小麦工程技术研究中心
17
118
7.0
10.0
4
秦召
河南农业大学国家小麦工程技术研究中心
6
143
3.0
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8
段宗彪
河南农业大学国家小麦工程技术研究中心
1
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小麦
链格孢菌
检测
巢式 PCR
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
主办单位:
河南省农业科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-3268
CN:
41-1092/S
开本:
大16开
出版地:
郑州市农业路1号
邮发代号:
36-32
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
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