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摘要:
目的:通过对孕中期唐氏综合征筛查结果进行分析,探讨其对降低新生儿出生缺陷的意义.方法:对5 823例孕15~21周孕妇用化学发光法进行血清生化标志物甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)和绒毛膜促性腺激素(β-HCG)浓度测定,利用唐氏综合征专用风险评估软件,结合孕妇体重、年龄、孕周进行风险评估,计算胎儿患21-三体综合征(DS)、神经管缺陷(NTD)、18-三体综合征的风险度.对高风险孕妇在知情同意的情况下行羊水穿刺,进行染色体检查确诊,并追踪其产后情况.结果:筛查5 823例孕妇,共筛出高风险孕妇374例,其中241例行羊水穿刺染色体核型分析,彩超畸形筛查和定期随访确认,11例存在染色体异常(其中21三体6例,18三体2例,其他异常3例),5例神经管缺陷(无脑儿2例,开放性脊柱裂3例),其他畸形6例.所有确诊的畸形孕妇均实施了中期引产术终止妊娠.追踪随访参加筛查的孕妇至胎儿出生,1例高风险孕妇未做产前诊断足月分娩1例唐氏儿.结论:对孕中期孕妇进行唐氏综合征的产前筛查,有利于高风险胎儿的早期诊断和早期干预,降低新生儿的出生缺陷率.
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文献信息
篇名 5823例孕妇孕中期唐氏综合征产前筛查结果分析
来源期刊 中国妇幼保健 学科 医学
关键词 孕中期 唐氏综合征 产前筛查
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 遗传与优生
研究方向 页码范围 1069-1070
页数 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI 10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2014.07.33
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘丽华 河北联合大学基础医学院病理生理学系 13 133 6.0 11.0
2 刘聪慧 河北联合大学基础医学院病理生理学系 14 88 6.0 9.0
3 夏凤艳 河北联合大学基础医学院病理生理学系 12 84 5.0 9.0
4 卢小青 河北联合大学基础医学院病理生理学系 6 78 5.0 6.0
5 张学辉 河北联合大学基础医学院病理生理学系 3 57 3.0 3.0
6 杜军 河北联合大学基础医学院病理生理学系 1 17 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
孕中期
唐氏综合征
产前筛查
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国妇幼保健
半月刊
1001-4411
22-1127/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-94
1986
chi
出版文献量(篇)
41025
总下载数(次)
38
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