舒芬太尼靶控输注系统维持血药浓度的准确性分析

• 作者: 张锦英 荣誉
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 舒芬太尼 靶控输注系统 超高效液相-串联质谱法 准确性评价
• 年，卷（期）: 2014,（21）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 1848-1851
• 分类号: R966
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.21.16

摘要

目的:探讨超高效液相-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定人血浆中舒芬太尼浓度评价舒芬太尼靶控输注系统的准确性.方法:选择2012年10月-2013年10月拟在我院行气管内全麻择期手术并符合纳入标准的患者135例,随机分为3组:A组(舒芬太尼0.2 ng·ml-1)、B组(舒芬太尼0.4 ng·ml-1)和C组(舒芬太尼0.6 ng·ml-1),每组45例.术中维持阶段舒芬太尼通过靶控输注(TCI)系统输注,在TCI开始(T0)及TCI后5 min(T1)、20 min(T2)、40 min(T3)、60min(T4)、90 min(T5)和120min(T6)时抽取全部患者桡动脉血,采用UPLC-MS/MS法检测血浆舒芬太尼浓度,以评价舒芬太尼TCI系统的执行情况.观察并记录3组患者T1～T4时间点的心率、平均动脉压等,与T0时间点进行比较.结果:A、B、C3组在T1～T4时间点的平均动脉压与T0时间点相比明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),但仍然在正常范围内;3组T1～T4时间点的心率与T0时间点相比差异无统计学意义(P＞0.05);A组在T1、T2和T3时间点,B组在T3和T5时间点,C组在T2、T5时间点实测得的舒芬太尼血药浓度显著低于设定靶浓度(P＜0.05);舒芬太尼TCI系统可以维持较为稳定的血药浓度,各参数都在临床可接受的范围内.结论:舒芬太尼通过TCI系统输注时实测血药浓度与设定的靶浓度存在执行误差,但该误差在临床可接受范围内,故舒芬太尼TCI系统的准确性较高,可安全有效地运用于全身麻醉的手术中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张锦英	辽宁医学院附属第一医院麻醉科	71	480	11.0	19.0
2	荣誉	辽宁医学院附属第一医院麻醉科	2	36	1.0	2.0