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摘要:
为研究芒果MiRab11蛋白的互作及其它生物学功能,本文在MiR ab11基因序列基础上,采用重叠PCR定点突变技术,获得了2个结构域突变体Mi-Rab11 CA和Mi-Rab11DN,将其构建原核表达载体,并成功转化大肠杆菌BL21.SDS-PAGE结果显示,在28℃条件下,用0.5 mmol/L IPTG诱导4h,可获得大量可溶性蛋白的表达.将可溶性蛋白经Ni-NTA argrose层析柱纯化并western blot鉴定,该重组蛋白均可与抗His单克隆抗体发生特异性免疫反应.本研究为深入研究芒果pET-Rab 11蛋白生理活性、特异性结合位点及功能调控打下良好基础.
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文献信息
篇名 芒果MiRab11基因及突变体的原核表达分析
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 芒果 MiRab11 突变体蛋白 原核表达 纯化 鉴定
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 1727-1732
页数 6页 分类号 S667.7
字数 3659字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2014.09.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦鹏霄 广西大学农学院 82 756 15.0 22.0
2 何新华 广西大学农学院 145 1496 21.0 32.0
4 罗聪 广西大学农学院 46 353 9.0 18.0
7 李丽淑 广西大学农学院 7 26 4.0 5.0
8 董龙 广西大学农学院 8 45 5.0 6.0
9 刘召亮 广西大学农学院 3 15 2.0 3.0
10 艮文全 广西大学农学院 2 7 1.0 2.0
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