目的:探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因 Hind Ⅲ酶切多态性对高血压合并肥胖及其血脂的影响。方法选取326例高血压合并肥胖者和326名健康对照者为研究对象,开展问卷调查、医学体检和血液生化项目检测,应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR -RFLP)技术进行 LPL 基因 Hind Ⅲ酶切位点多态性检测,回归分析脂蛋白脂酶基因多态性与高血压合并肥胖的关系。结果LPL 基因 Hind Ⅲ位点在两组中均以 H +等位基因为主。单因素分析显示:两组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P <0.05);在高血压合并肥胖组中,H +H+基因型的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)值比 H +H -/H -H -基因型的高(P >0.05),但高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)与 H +H -/H -H -基因型相比差异无统计学意义(P >0.05)。多因素条件 Logistic 回归分析显示,高空腹血糖(调整 OR =21.56,95%CI:7.49~62.11)、高甘油三酯(调整 OR =7.51,95% CI:4.20~13.43)、低高密度脂蛋白胆固醇(调整 OR =2.67,95% CI:1.53~4.66)、高尿酸(调整 OR =3.36,95% CI:1.55~7.29)以及有高血压家族史(调整 OR =2.07,95% CI:1.21~3.55)与高血压合并肥胖存在关联。结论LPL 基因 Hind Ⅲ酶切基因型多态性仅与高血压合并肥胖者的血脂代谢存在关联,但不能确定它是高血压合并肥胖发生的独立危险因素。